Brug af SMS-påmindelser for at øge FIT-afslutningen blandt patienter på NYU FHC'er
18. december 2025 opdateret af: NYU Langone Health
Brug af SMS-påmindelser for at øge FIT-afslutningen blandt patienter på New York University (NYU) Family Health Centers (FHC'er)
Forskerholdet vil sammenligne effektiviteten af målrettede SMS-påmindelser med aktuelt brugte telefonopkaldspåmindelser ved at øge patientens færdiggørelse af fækal immunokemisk test (FIT) til screening af tyktarmskræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1283
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Studiebefolkning
Voksne patienter (aldre 45-75) kvalificerede til FIT på en Family Health Center-klinik (undtagen Flatbush-lokationer).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter (aldre 45-75) kvalificerede til FIT på en Family Health Center-klinik (undtagen Flatbush-lokationer).
Ekskluderingskriterier:
- Se inklusionskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tekstbesked-påmindelser
Deltagerne vil modtage SMS-påmindelser om at udføre FIT til tarmkræftscreening.
|
SMS-påmindelser (i stedet for sædvanlig pleje - telefonopkaldspåmindelser) for at fuldføre FIT til screening af tyktarmskræft.
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig behandling (telefonopkald-påmindelser)
Deltagerne vil modtage sædvanlig pleje (telefonopkald med påmindelser om at udfylde FIT til screening for tyktarmskræft).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
FIT-afslutning på 7 dage efter FIT-testordre
Tidsramme: Dag 7 efter besøg
|
Dag 7 efter besøg
|
|
FIT-afslutning ved 14 dages post-FIT-testordre
Tidsramme: Dag 14 efter besøg
|
Dag 14 efter besøg
|
|
FIT-afslutning 21 dage efter FIT-testordre
Tidsramme: Dag 21 efter besøg
|
Dag 21 efter besøg
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet tid til færdiggørelse af FIT-test
Tidsramme: Op til dag 21 efter besøg
|
Op til dag 21 efter besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
8. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- QI- Fit Testing Trial
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Dette er et kvalitetsforbedringsprojekt (QI), og individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt med andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .