Bruk av tekstmeldingspåminnelser for å øke FIT-fullføringen blant pasienter ved NYU FHCs
18. desember 2025 oppdatert av: NYU Langone Health
Bruk av tekstmeldingspåminnelser for å øke FIT-fullføringen blant pasienter ved New York University (NYU) Family Health Centers (FHCs)
Forskerteamet vil sammenligne effekten av målrettede tekstmeldingspåminnelser mot for øyeblikket brukte telefonsamtalepåminnelser ved å øke pasientens fullføring av fekal immunokjemisk test (FIT) for tykktarmskreftscreening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1283
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Studiepopulasjon
Voksne pasienter (alder 45-75) kvalifisert for FIT ved en klinikk for familiehelsesenter (unntatt Flatbush-lokasjoner).
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne pasienter (alder 45-75) kvalifisert for FIT ved en klinikk for familiehelsesenter (unntatt Flatbush-lokasjoner).
Ekskluderingskriterier:
- Se inklusjonskriterier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tekstmeldingpåminnelser
Deltakerne vil motta SMS-påminnelser om å fullføre FIT for screening av tykktarmskreft.
|
Tekstmeldingspåminnelser (i stedet for vanlig omsorg - telefonpåminnelser) for å fullføre FIT for screening av tykktarmskreft.
|
|
Ingen inngripen: Vanlig behandling (telefonpåminnelser)
Deltakerne vil få vanlig behandling (påminnelser via telefon om å fullføre FIT for tarmkreftscreening).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
FIT-fullføring 7 dager etter FIT-testbestilling
Tidsramme: Dag 7 etter besøk
|
Dag 7 etter besøk
|
|
FIT-fullføring 14 dager etter FIT-testbestilling
Tidsramme: Dag 14 etter besøk
|
Dag 14 etter besøk
|
|
FIT-fullføring 21 dager etter FIT-testbestilling
Tidsramme: Dag 21 etter besøk
|
Dag 21 etter besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total tid til fullføring av FIT-test
Tidsramme: Opp til dag 21 etter besøk
|
Opp til dag 21 etter besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
24. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. oktober 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- QI- Fit Testing Trial
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Dette er et kvalitetsforbedringsprosjekt (QI) og individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .