Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование напоминаний в виде текстовых сообщений для увеличения числа пациентов, прошедших FIT, в центрах медицинского обслуживания Нью-Йоркского университета

18 декабря 2025 г. обновлено: NYU Langone Health

Использование напоминаний в виде текстовых сообщений для увеличения числа пациентов, прошедших FIT, в Центрах семейного здоровья (FHC) Нью-Йоркского университета (NYU)

Исследовательская группа сравнит эффективность целевых напоминаний по текстовым сообщениям с используемыми в настоящее время напоминаниями о телефонных звонках в увеличении количества пациентов, проходящих иммунохимический анализ кала (FIT) для скрининга рака толстой кишки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1283

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты (в возрасте 45–75 лет), имеющие право на FIT в клинике Центра семейного здоровья (за исключением филиалов во Флэтбуше).

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты (в возрасте 45–75 лет), имеющие право на FIT в клинике Центра семейного здоровья (за исключением филиалов во Флэтбуше).

Критерии исключения:

  • См. критерии включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Напоминания по СМС
Участники будут получать напоминания по SMS для прохождения иммунохимического теста кала на скрытую кровь для скрининга колоректального рака.
Поведенческий: Напоминания о текстовых сообщениях
Напоминания посредством текстовых сообщений (вместо обычного ухода — напоминаний о телефонных звонках) для прохождения FIT для скрининга рака толстой кишки.
Без вмешательства: Обычный уход (напоминания по телефону)
Участники получат обычную помощь (телефонные напоминания о необходимости пройти FIT для скрининга рака толстой кишки).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Завершение FIT через 7 дней после заказа теста FIT
Временное ограничение: День 7 после визита
День 7 после визита
Завершение FIT через 14 дней после заказа теста FIT
Временное ограничение: День 14 после визита
День 14 после визита
Завершение FIT через 21 день после заказа теста FIT
Временное ограничение: День 21 после визита
День 21 после визита

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общее время до завершения FIT-теста
Временное ограничение: До 21 дня после визита
До 21 дня после визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NYU Langone Health

Следователи

  • Главный следователь: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QI- Fit Testing Trial

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это проект по улучшению качества (QI), и данные отдельных участников (IPD) не будут передаваться другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться