Korzystanie z przypomnień za pomocą wiadomości tekstowych w celu zwiększenia liczby pacjentów kończących FIT w placówkach FHC Uniwersytetu Nowojorskiego
18 grudnia 2025 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Korzystanie z przypomnień za pomocą wiadomości tekstowych w celu zwiększenia liczby pacjentów spełniających kryteria FIT w ośrodkach zdrowia rodzinnego (FHC) Uniwersytetu Nowojorskiego (NYU)
Zespół badawczy porówna skuteczność ukierunkowanych przypomnień SMS-owych z obecnie używanymi przypomnieniami telefonicznymi w zwiększaniu liczby pacjentów kończących immunochemiczny test kału (FIT) w celu przeprowadzenia badań przesiewowych w kierunku raka okrężnicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1283
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Badana populacja
Dorośli pacjenci (w wieku 45–75 lat) kwalifikujący się do FIT w przychodni Family Health Centre (z wyjątkiem lokalizacji w Flatbush).
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli pacjenci (w wieku 45–75 lat) kwalifikujący się do FIT w przychodni Family Health Centre (z wyjątkiem lokalizacji w Flatbush).
Kryteria wykluczenia:
- Zobacz kryteria włączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Przypomnienia SMS
Uczestnicy będą otrzymywać przypomnienia SMS-owe o konieczności wykonania testu FIT w celu przesiewowego badania raka jelita grubego.
|
Przypomnienia SMS-owe (zamiast zwykłej opieki – przypomnienia o połączeniach telefonicznych) o konieczności ukończenia FIT w celu przeprowadzenia badań przesiewowych w kierunku raka okrężnicy.
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka (przypomnienia telefoniczne)
Uczestnicy otrzymają zwykłą opiekę (telefoniczne przypomnienia o wykonaniu testu FIT w kierunku przesiewowym raka jelita grubego).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zakończenie FIT po 7 dniach od złożenia zamówienia na test FIT
Ramy czasowe: Dzień 7 po wizycie
|
Dzień 7 po wizycie
|
|
Zakończenie FIT po 14 dniach od złożenia zamówienia na test FIT
Ramy czasowe: Dzień 14 po wizycie
|
Dzień 14 po wizycie
|
|
Zakończenie FIT po 21 dniach od złożenia zamówienia na test FIT
Ramy czasowe: Dzień 21 po wizycie
|
Dzień 21 po wizycie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowity czas do ukończenia testu FIT
Ramy czasowe: Do 21. dnia po wizycie
|
Do 21. dnia po wizycie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- QI- Fit Testing Trial
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Jest to projekt poprawy jakości (QI), a dane poszczególnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .