Verwendung von SMS-Erinnerungen zur Verbesserung des FIT-Abschlusses bei Patienten an den NYU FHCs
18. Dezember 2025 aktualisiert von: NYU Langone Health
Verwendung von SMS-Erinnerungen zur Verbesserung des FIT-Abschlusses bei Patienten in den Family Health Centers (FHCs) der New York University (NYU)
Das Forschungsteam wird die Wirksamkeit gezielter SMS-Erinnerungen mit derzeit verwendeten Telefonanruferinnerungen vergleichen, um den Abschluss eines fäkalen immunchemischen Tests (FIT) für die Darmkrebsvorsorge durch den Patienten zu erhöhen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1283
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienpopulation
Erwachsene Patienten (Alter 45–75), die Anspruch auf FIT in einer Family Health Center-Klinik haben (ausgenommen Flatbush-Standorte).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten (Alter 45–75), die Anspruch auf FIT in einer Family Health Center-Klinik haben (ausgenommen Flatbush-Standorte).
Ausschlusskriterien:
- Siehe Einschlusskriterien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Textnachrichten-Erinnerungen
Teilnehmer erhalten SMS-Erinnerungen, um den FIT-Test für das Darmkrebsscreening durchzuführen.
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SMS-Erinnerungen (anstelle der üblichen Pflegeerinnerungen – Anruferinnerungen) zur Durchführung des FIT für die Darmkrebsvorsorgeuntersuchung.
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Kein Eingriff: Übliche Betreuung (Telefonanruferinnerungen)
Teilnehmer erhalten die übliche Versorgung (Telefonanrufe zur Erinnerung an die Durchführung des FIT-Tests für das Darmkrebsscreening).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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FIT-Abschluss 7 Tage nach der FIT-Testbestellung
Zeitfenster: Tag 7 nach dem Besuch
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Tag 7 nach dem Besuch
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FIT-Abschluss 14 Tage nach der FIT-Testbestellung
Zeitfenster: Tag 14 nach dem Besuch
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Tag 14 nach dem Besuch
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FIT-Abschluss 21 Tage nach der FIT-Testbestellung
Zeitfenster: Tag 21 nach dem Besuch
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Tag 21 nach dem Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtzeit bis zum Abschluss des FIT-Tests
Zeitfenster: Bis zum 21. Tag nach dem Besuch
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Bis zum 21. Tag nach dem Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- QI- Fit Testing Trial
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Dies ist ein Projekt zur Qualitätsverbesserung (QI), und die Daten einzelner Teilnehmer (IPD) werden nicht an andere Forscher weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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