- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06849531
Biomechanika nohou a mechanika svalové mechaniky dolní končetiny
2. března 2025 aktualizováno: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Hodnocení vztahu mezi biomechanikou nohou a mechanikou svalové mechaniky dolní končetiny, sílou a rovnováhou
Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala vztah mezi biomechanikou nohou, rovnováhou, mechanickými vlastnostmi svalu dolních končetin a vertikálním skokem u mladých dospělých.
Cílem je zdůraznit korelace mezi biomechanikou nohou a ostatními parametry, jakož i potenciálními výsledky (pokud existují).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala vztah mezi biomechanikou nohou, rovnováhou, mechanickými vlastnostmi svalu dolních končetin a vertikálním skokem u mladých dospělých.
Nezávislé proměnné studie zahrnují věk účastníků, výška, hmotnost, kalkaneotibiální úhel, test navikulárního drop, délky nohou, návyky kouření/alkoholu, socioekonomický stav a návyky cvičení.
Závislé proměnné jsou výsledky testu rovnováhy Korebalance, testu rovnováhy plameňáků, testu vertikálního skoku a hodnocení myoton-pro.
Cílem studie je zdůraznit korelace mezi biomechanikou nohou a ostatními parametry, jakož i potenciálními výsledky.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
56
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Melis Destan
- Telefonní číslo: +90 535 078 98 03
- E-mail: melisdestann@gmail.com
Studijní místa
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Krocan
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
mladí dospělí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochotný účastnit se studie
- Ve věku mezi 18 a 25 lety
- Žádné pravidelné návyky cvičení
Kritéria pro vyloučení:
- Mít tělesné postižení, které zabraňuje účasti na studii (např. Použití invalidního vozíku, chodce a/nebo berlí atd.)
- Mít podmínky, které přímo ovlivňují rovnováhu, jako je závratě nebo roztroušená skleróza (MS)
- Mít neurologickou poruchu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalová mechanika
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku
|
Mechanické vlastnosti relevantního svalu byly měřeny ve středu pomocí zařízení MyotonPro a byly zaznamenány první tři hodnoty.
|
Jediné hodnocení na začátku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
13. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
6. května 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
6. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024-164
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .