Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomechanika nohou a mechanika svalové mechaniky dolní končetiny

2. března 2025 aktualizováno: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Hodnocení vztahu mezi biomechanikou nohou a mechanikou svalové mechaniky dolní končetiny, sílou a rovnováhou

Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala vztah mezi biomechanikou nohou, rovnováhou, mechanickými vlastnostmi svalu dolních končetin a vertikálním skokem u mladých dospělých. Cílem je zdůraznit korelace mezi biomechanikou nohou a ostatními parametry, jakož i potenciálními výsledky (pokud existují).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Tato studie je navržena tak, aby prozkoumala vztah mezi biomechanikou nohou, rovnováhou, mechanickými vlastnostmi svalu dolních končetin a vertikálním skokem u mladých dospělých. Nezávislé proměnné studie zahrnují věk účastníků, výška, hmotnost, kalkaneotibiální úhel, test navikulárního drop, délky nohou, návyky kouření/alkoholu, socioekonomický stav a návyky cvičení. Závislé proměnné jsou výsledky testu rovnováhy Korebalance, testu rovnováhy plameňáků, testu vertikálního skoku a hodnocení myoton-pro. Cílem studie je zdůraznit korelace mezi biomechanikou nohou a ostatními parametry, jakož i potenciálními výsledky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

56

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Krocan
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

mladí dospělí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochotný účastnit se studie
  • Ve věku mezi 18 a 25 lety
  • Žádné pravidelné návyky cvičení

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít tělesné postižení, které zabraňuje účasti na studii (např. Použití invalidního vozíku, chodce a/nebo berlí atd.)
  • Mít podmínky, které přímo ovlivňují rovnováhu, jako je závratě nebo roztroušená skleróza (MS)
  • Mít neurologickou poruchu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová mechanika
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku
Mechanické vlastnosti relevantního svalu byly měřeny ve středu pomocí zařízení MyotonPro a byly zaznamenány první tři hodnoty.
Jediné hodnocení na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

13. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024-164

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit