- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06849531
Voetbiomechanica en spiermechanica van de onderste extremiteit
2 maart 2025 bijgewerkt door: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Evaluatie van de relatie tussen voetbiomechanica en spiermechanica van de onderste extremiteit, kracht en balans
Deze studie is ontworpen om de relatie tussen voetbiomechanica, balans, mechanische eigenschappen van de onderste extremiteit en verticale sprong bij jonge volwassenen te onderzoeken.
Het doel is om de correlaties tussen voetbiomechanica en de andere parameters te benadrukken, evenals potentiële resultaten (indien aanwezig).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is ontworpen om de relatie tussen voetbiomechanica, balans, mechanische eigenschappen van de onderste extremiteit en verticale sprong bij jonge volwassenen te onderzoeken.
De onafhankelijke variabelen van het onderzoek omvatten de leeftijd, lengte, gewicht, calcaneotibiale hoek, naviculaire druppeltest, voetlengtes, roken/alcoholgewoonten, sociaaleconomische status en trainingsgewoonten.
De afhankelijke variabelen zijn de resultaten van de Korebalance Balance Test, Flamingo Balance Test, Vertical Jump Test en Myoton-Pro Assessment.
De studie heeft als doel de correlaties tussen voetbiomechanica en de andere parameters te benadrukken, evenals potentiële resultaten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
56
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Melis Destan
- Telefoonnummer: +90 535 078 98 03
- E-mail: melisdestann@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Kalkoen
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Jongvolwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek
- Tussen de 18 en 25 jaar oud
- Geen regelmatige trainingsgewoonten
Uitsluitingscriteria:
- Het hebben van een fysieke handicap die deelname aan het onderzoek voorkomt (bijvoorbeeld het gebruik van een rolstoel, wandelaar en/of krukken, enz.)
- Met aandoeningen die direct de balans beïnvloeden, zoals Vertigo of multiple sclerose (MS)
- Een neurologische aandoening hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spiermechanica
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang
|
De mechanische eigenschappen van de relevante spier werden op het middelpunt gemeten met behulp van het MyotonPro -apparaat en de eerste drie waarden werden geregistreerd.
|
Enkele beoordeling bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
13 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
6 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
6 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2024-164
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .