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Biomeccanica del piede e meccanica muscolare degli arti inferiori

2 marzo 2025 aggiornato da: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Valutazione della relazione tra biomeccanica del piede e meccanica muscolare degli arti inferiori, forza ed equilibrio

Questo studio è progettato per studiare la relazione tra biomeccanica del piede, equilibrio, proprietà meccaniche muscolari degli arti inferiori e salto verticale nei giovani adulti. L'obiettivo è evidenziare le correlazioni tra biomeccanica del piede e altri parametri, nonché potenziali risultati (se presenti).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato per studiare la relazione tra biomeccanica del piede, equilibrio, proprietà meccaniche muscolari degli arti inferiori e salto verticale nei giovani adulti. Le variabili indipendenti dello studio includono l'età, l'altezza, il peso, l'angolo calcaneotibiale dei partecipanti, il test di caduta navicolare, le lunghezze dei piedi, le abitudini di fumo/alcol, lo stato socioeconomico e le abitudini di esercizio. Le variabili dipendenti sono i risultati del test di bilanciamento di KoreBalance, del test di bilanciamento del fenicottero, del test di salto verticale e della valutazione Myoton-Pro. Lo studio mira a evidenziare le correlazioni tra biomeccanica del piede e altri parametri, nonché potenziali risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

56

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Tacchino
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

giovani adulti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disposto a partecipare allo studio
  • Di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Nessuna regolari abitudini di allenamento

Criteri di esclusione:

  • Avere una disabilità fisica che impedisce la partecipazione allo studio (ad es. Uso di una sedia a rotelle, deambulatori e/o stampelle, ecc.)
  • Avere condizioni che influenzano direttamente l'equilibrio, come vertigini o sclerosi multipla (MS)
  • Avere un disturbo neurologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
meccanica muscolare
Lasso di tempo: Valutazione singola al basale
Le proprietà meccaniche del muscolo pertinente sono state misurate al suo punto medio usando il dispositivo MyotonPro e sono stati registrati i primi tre valori.
Valutazione singola al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Investigatori

  • Investigatore principale: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

13 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

6 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

6 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-164

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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