Biomecánica del pie y mecánica muscular de las extremidades inferiores
2 de marzo de 2025 actualizado por: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Evaluación de la relación entre la biomecánica del pie y la mecánica muscular de las extremidades inferiores, la fuerza y el equilibrio
Este estudio está diseñado para investigar la relación entre la biomecánica del pie, el equilibrio, las propiedades mecánicas musculares de las extremidades inferiores y el salto vertical en los adultos jóvenes.
El objetivo es resaltar las correlaciones entre la biomecánica del pie y los otros parámetros, así como los posibles resultados (si los hay).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio está diseñado para investigar la relación entre la biomecánica del pie, el equilibrio, las propiedades mecánicas musculares de las extremidades inferiores y el salto vertical en los adultos jóvenes.
Las variables independientes del estudio incluyen la edad, la altura, el peso, el ángulo calcaneotibial de los participantes, la prueba de gota navicular, la longitud del pie, los hábitos de fumar/alcohol, el estado socioeconómico y los hábitos de ejercicio.
Las variables dependientes son los resultados de la prueba de equilibrio de Korbalance, la prueba de balance de flamingo, la prueba de salto vertical y la evaluación de Myoton-Pro.
El estudio tiene como objetivo resaltar las correlaciones entre la biomecánica del pie y los otros parámetros, así como los posibles resultados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
56
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Melis Destan
- Número de teléfono: +90 535 078 98 03
- Correo electrónico: melisdestann@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Bandırma
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Balıkesir, Bandırma, Pavo
- Bandırma Onyedi Eylül University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adultos jóvenes
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto a participar en el estudio
- De entre 18 y 25 años
- No hay hábitos de ejercicio regulares
Criterios de exclusión:
- Tener una discapacidad física que evite la participación en el estudio (por ejemplo, el uso de una silla de ruedas, un caminante y/o muletas, etc.)
- Tener afecciones que afectan directamente el equilibrio, como el vértigo o la esclerosis múltiple (EM)
- Tener un trastorno neurológico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mecánica muscular
Periodo de tiempo: Evaluación única al inicio
|
Las propiedades mecánicas del músculo relevante se midieron en su punto medio utilizando el dispositivo MyOtonPro, y se registraron los primeros tres valores.
|
Evaluación única al inicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
13 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
6 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
6 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-164
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .