- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06849531
Fodbiomekanik og muskelmekanik i nedre ekstremitet
2. marts 2025 opdateret af: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Evaluering af forholdet mellem fodbiomekanik og muskelmekanik for nedre ekstremitet, styrke og balance
Denne undersøgelse er designet til at undersøge forholdet mellem fodbiomekanik, balance, muskelmekaniske egenskaber i nedre ekstremiteter og lodret spring hos unge voksne.
Målet er at fremhæve sammenhænge mellem fodbiomekanik og de andre parametre såvel som potentielle resultater (hvis nogen).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet til at undersøge forholdet mellem fodbiomekanik, balance, muskelmekaniske egenskaber i nedre ekstremiteter og lodret spring hos unge voksne.
Undersøgelsens uafhængige variabler inkluderer deltagernes alder, højde, vægt, calcaneotibial vinkel, navikulær drop -test, fodlængder, rygning/alkoholvaner, socioøkonomisk status og træningsvaner.
De afhængige variabler er resultaterne fra Korebalance Balance Test, Flamingo Balance Test, Vertical Jump Test og Myoton-Pro-vurdering.
Undersøgelsen sigter mod at fremhæve sammenhænge mellem fodbiomekanik og de andre parametre såvel som potentielle resultater.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
56
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Melis Destan
- Telefonnummer: +90 535 078 98 03
- E-mail: melisdestann@gmail.com
Studiesteder
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Kalkun
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
unge voksne
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Villig til at deltage i undersøgelsen
- I alderen 18 og 25 år
- Ingen regelmæssige træningsvaner
Ekskluderingskriterier:
- At have en fysisk handicap, der forhindrer deltagelse i undersøgelsen (f.eks. Brug af en kørestol, rullator og/eller krykker osv.)
- At have forhold, der direkte påvirker balancen, såsom svimmelhed eller multipel sklerose (MS)
- At have en neurologisk lidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmekanik
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
De mekaniske egenskaber ved den relevante muskel blev målt ved dens midtpunkt under anvendelse af MyOtonPro -enheden, og de første tre værdier blev registreret.
|
Enkelt vurdering ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
13. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
6. maj 2025
Studieafslutning (Anslået)
6. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-164
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .