Fotbiomekanikk og muskelmekanikk i nedre ekstremitet
2. mars 2025 oppdatert av: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Evaluering av forholdet mellom fotbiomekanikk og muskelmekanikk i nedre ekstremiteter, styrke og balanse
Denne studien er designet for å undersøke forholdet mellom fotbiomekanikk, balanse, muskelmekaniske egenskaper i nedre ekstremitet og vertikalt hopp hos unge voksne.
Målet er å synliggjøre korrelasjonene mellom fotbiomekanikk og de andre parametrene, så vel som potensielle utfall (hvis noen).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er designet for å undersøke forholdet mellom fotbiomekanikk, balanse, muskelmekaniske egenskaper i nedre ekstremitet og vertikalt hopp hos unge voksne.
De uavhengige variablene i studien inkluderer deltakernes alder, høyde, vekt, kalsanotibialvinkel, navikulær dråpe, fotlengder, røyking/alkoholvaner, sosioøkonomisk status og treningsvaner.
De avhengige variablene er resultatene fra KoreBalance Balance-testen, Flamingo Balance-test, vertikal hopptest og Myoton-Pro-vurdering.
Studien tar sikte på å fremheve korrelasjonene mellom fotbiomekanikk og de andre parametrene, samt potensielle utfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
56
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Melis Destan
- Telefonnummer: +90 535 078 98 03
- E-post: melisdestann@gmail.com
Studiesteder
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Tyrkia
- Bandırma Onyedi Eylül University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Unge voksne
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Villig til å delta i studien
- Alder mellom 18 og 25 år
- Ingen vanlige treningsvaner
Eksklusjonskriterier:
- Å ha en fysisk funksjonshemming som forhindrer deltakelse i studien (f.eks. Bruk av rullestol, rullator og/eller krykker osv.)
- Å ha forhold som direkte påvirker balansen, for eksempel svimmelhet eller multippel sklerose (MS)
- Å ha en nevrologisk lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmekanikk
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline
|
De mekaniske egenskapene til den relevante muskelen ble målt ved midtpunktet ved bruk av MyotonPro -enheten, og de tre første verdiene ble registrert.
|
Enkelt vurdering ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
13. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
6. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
6. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-164
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .