Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomechanika stóp i mechanika mięśni kończyn dolnych

2 marca 2025 zaktualizowane przez: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Ocena związku między biomechaniką stóp a mechaniką mięśni kończyn dolnych, siłą i równowagą

Badanie to ma na celu zbadanie związku między biomechaniką stóp, równowagą, właściwościami mechanicznymi mięśni kończyn dolnych i skokiem pionowym u młodych dorosłych. Celem jest podkreślenie korelacji między biomechaniką stóp a innymi parametrami, a także potencjalne wyniki (jeśli takie istnieją).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to ma na celu zbadanie związku między biomechaniką stóp, równowagą, właściwościami mechanicznymi mięśni kończyn dolnych i skokiem pionowym u młodych dorosłych. Niezależne zmienne badania obejmują wiek uczestników, wysokość, wagę, kąt wapnia, test kropli, długości stóp, nawyki palenia/alkoholu, status społeczno -ekonomiczny i nawyki ćwiczeń. Zmienne zależne to wyniki z testu bilansu KoreBalance, testu bilansu Flamingo, testu skoku pionowego i oceny Myoton-Pro. Badanie ma na celu podkreślenie korelacji między biomechaniką stóp a innymi parametrami, a także potencjalnymi wynikami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Indyk
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

młodzi dorośli

Opis

Kryteria włączenia:

  • Chęć uczestniczyć w badaniu
  • W wieku od 18 do 25 lat
  • Brak regularnych nawyków ćwiczeń

Kryteria wykluczenia:

  • Niepełnosprawność fizyczna, która zapobiega uczestnictwu w badaniu (np. Używanie wózka inwalidzkiego, piechurka i/lub kule itp.)
  • Posiadanie warunków, które bezpośrednio wpływają na równowagę, takie jak zawroty głowy lub stwardnienie rozsiane (MS)
  • Posiadanie zaburzenia neurologicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mechanika mięśni
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena na początku
Właściwości mechaniczne odpowiedniego mięśnia zmierzono w punkcie środkowym za pomocą urządzenia MyotonPro i zarejestrowano pierwsze trzy wartości.
Pojedyncza ocena na początku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Śledczy

  • Główny śledczy: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

13 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-164

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj