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Biomécanique des pieds et mécanismes musculaires des membres inférieurs

2 mars 2025 mis à jour par: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Évaluation de la relation entre la biomécanique des pieds et la mécanique musculaire des membres inférieurs, la force et l'équilibre

Cette étude est conçue pour étudier la relation entre la biomécanique des pieds, l'équilibre, les propriétés mécaniques des muscles des membres inférieurs et le saut vertical chez les jeunes adultes. L'objectif est de mettre en évidence les corrélations entre la biomécanique des pieds et les autres paramètres, ainsi que les résultats potentiels (le cas échéant).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est conçue pour étudier la relation entre la biomécanique des pieds, l'équilibre, les propriétés mécaniques des muscles des membres inférieurs et le saut vertical chez les jeunes adultes. Les variables indépendantes de l'étude comprennent l'âge des participants, la taille, le poids, l'angle de calcanotibial, le test de chute naviculaire, les longueurs de pied, les habitudes de tabagisme / alcool, le statut socioéconomique et les habitudes d'exercice. Les variables dépendantes sont les résultats du test d'équilibre de Korebalance, du test d'équilibre du flamant, du test de saut vertical et de l'évaluation myoton-pro. L'étude vise à mettre en évidence les corrélations entre la biomécanique des pieds et les autres paramètres, ainsi que les résultats potentiels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

56

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turquie
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

jeunes adultes

La description

Critères d'inclusion:

  • Prêt à participer à l'étude
  • Âgé de 18 à 25 ans
  • Pas de habitudes d'exercice régulières

Critères d'exclusion:

  • Avoir un handicap physique qui empêche la participation à l'étude (par exemple, l'utilisation d'un fauteuil roulant, d'un marcheur et / ou de béquilles, etc.)
  • Ayant des conditions qui affectent directement l'équilibre, comme le vertige ou la sclérose en plaques (SEP)
  • Avoir un trouble neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mécanique musculaire
Délai: Évaluation unique au départ
Les propriétés mécaniques du muscle pertinent ont été mesurées à son point médian à l'aide du dispositif myotonpro, et les trois premières valeurs ont été enregistrées.
Évaluation unique au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bandırma Onyedi Eylül University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

13 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

6 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-164

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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