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Fußbiomechanik und Muskelmechanik der unteren Extremitäten

2. März 2025 aktualisiert von: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Bewertung der Beziehung zwischen Fußbiomechanik und Muskelmechanik der unteren Extremitäten, Stärke und Gleichgewicht der unteren Extremitäten

Diese Studie soll die Beziehung zwischen Fußbiomechanik, Gleichgewicht, mechanischen Eigenschaften der unteren Extremitäten und den vertikalen Sprung bei jungen Erwachsenen untersuchen. Ziel ist es, die Korrelationen zwischen Fußbiomechanik und den anderen Parametern sowie potenziellen Ergebnissen (falls vorhanden) hervorzuheben.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie soll die Beziehung zwischen Fußbiomechanik, Gleichgewicht, mechanischen Eigenschaften der unteren Extremitäten und den vertikalen Sprung bei jungen Erwachsenen untersuchen. Zu den unabhängigen Variablen der Studie gehören Alter, Größe, Gewicht der Teilnehmer, Calcaneotibial -Winkel, navikuläre Tropfentest, Fußlängen, Rauch-/Alkoholgewohnheiten, sozioökonomischer Status und Übungsgewohnheiten. Die abhängigen Variablen sind die Ergebnisse des Korbalance-Gleichgewichtstests, des Flamingo-Gleichgewichtstests, des vertikalen Sprungtests und der Myoton-Pro-Bewertung. Die Studie zielt darauf ab, die Korrelationen zwischen Fußbiomechanik und den anderen Parametern sowie potenziellen Ergebnissen hervorzuheben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Truthahn
        • Bandırma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

junge Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, an der Studie teilzunehmen
  • Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Keine regelmäßigen Übungsgewohnheiten

Ausschlusskriterien:

  • Eine körperliche Behinderung, die die Teilnahme an der Studie verhindert (z. B. Verwendung eines Rollstuhls, Wanderers und/oder Krücken usw.)
  • Bedingungen, die das Gleichgewicht direkt beeinflussen, wie Schwindel oder Multiple Sklerose (MS)
  • Eine neurologische Störung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelmechanik
Zeitfenster: Einzelbewertung zu Studienbeginn
Die mechanischen Eigenschaften des relevanten Muskels wurden im Mittelpunkt unter Verwendung des Myotonpro -Geräts gemessen, und die ersten drei Werte wurden aufgezeichnet.
Einzelbewertung zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Ermittler

  • Hauptermittler: Derya Azim, Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

13. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-164

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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