- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06896006
Epidemiologické studium mimo nemocniční srdeční zástavu v Shenzhenu
20. března 2025 aktualizováno: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Epidemiologie mimo nemocniční srdeční zástava (OHCA) je významným problémem veřejného zdraví a studie o těchto událostech v Číně jsou relativně omezené.
Tato studie využívá model UTSTEIN k vyhodnocení a analýze epidemiologických charakteristik OHCA v Shenzhenu od roku 2011 do roku 2018.
Studie přezkoumáním záznamů s ambulance a prehospitální lékařské záznamy z pohotovostního lékařského střediska Shenzhen v roce 2011 a 2018 analyzovala epidemiologické charakteristiky a oznámila výsledky.
Mezi hlavní ukazatele studie patří demografické charakteristiky, jako je pohlaví, věk, umístění výskytu, klíčové časové body, vitální příznaky, hlavní stížnosti a diagnózy případů.
Pokrývá také procesy prehospitálního nouzového ošetření, včetně toho, zda kolemjdoucí provádějí CPR, počáteční výsledky elektrokardiogramu, intravenózní přístupové zařízení, použití epinefrinu, defibrilace, tracheální intubace a dalších intervencí, jakož i výsledky resuscitace.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
19672
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdroj dat se skládá z záznamů s ambulancemi a prehospitální lékařské záznamy zdokumentované Shenzhenovým pohotovostním lékařským střediskem v letech 2011 až 2018.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Případy se sekundárními diagnózami obsahujícími pouze diagnostická klíčová slova „srdeční zástava“ a „náhlá smrt“
Kritéria pro vyloučení:
- 1. Případy s sebevraždou, utopením, pokročilým rakovinou, traumatem, šokem, otravou, cerebrovaskulárními nehodami atd. 2. Káze s duplicitními záznamy pro pohlaví, věk, čas volání, pick-up a polohovací adresa a počáteční diagnóza.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Surová míra výskytu
Časové okno: 2011-01-01 až 2018-12-31
|
Frekvence nových případů onemocnění v dané populaci v daném časovém období.
|
2011-01-01 až 2018-12-31
|
|
Věk standardizovaná míra výskytu
Časové okno: 2011-01-01 až 2018-12-31
|
Míra incidence po odstranění vlivu věku a míry incidence normalizované podle věku.
|
2011-01-01 až 2018-12-31
|
|
Roční procentní změna
Časové okno: 2011-01-01 až 2018-12-31
|
Označuje změnu z jednoho roku na druhý v rámci segmentu v konstantním procentu na log-lineárním modelu pro hodnocení trendů v segmentech.
|
2011-01-01 až 2018-12-31
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2011
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
26. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SYSKY-2024-266-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .