Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epidemiologické studium mimo nemocniční srdeční zástavu v Shenzhenu

Epidemiologie mimo nemocniční srdeční zástava (OHCA) je významným problémem veřejného zdraví a studie o těchto událostech v Číně jsou relativně omezené. Tato studie využívá model UTSTEIN k vyhodnocení a analýze epidemiologických charakteristik OHCA v Shenzhenu od roku 2011 do roku 2018. Studie přezkoumáním záznamů s ambulance a prehospitální lékařské záznamy z pohotovostního lékařského střediska Shenzhen v roce 2011 a 2018 analyzovala epidemiologické charakteristiky a oznámila výsledky. Mezi hlavní ukazatele studie patří demografické charakteristiky, jako je pohlaví, věk, umístění výskytu, klíčové časové body, vitální příznaky, hlavní stížnosti a diagnózy případů. Pokrývá také procesy prehospitálního nouzového ošetření, včetně toho, zda kolemjdoucí provádějí CPR, počáteční výsledky elektrokardiogramu, intravenózní přístupové zařízení, použití epinefrinu, defibrilace, tracheální intubace a dalších intervencí, jakož i výsledky resuscitace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19672

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdroj dat se skládá z záznamů s ambulancemi a prehospitální lékařské záznamy zdokumentované Shenzhenovým pohotovostním lékařským střediskem v letech 2011 až 2018.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Případy se sekundárními diagnózami obsahujícími pouze diagnostická klíčová slova „srdeční zástava“ a „náhlá smrt“

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Případy s sebevraždou, utopením, pokročilým rakovinou, traumatem, šokem, otravou, cerebrovaskulárními nehodami atd. 2. Káze s duplicitními záznamy pro pohlaví, věk, čas volání, pick-up a polohovací adresa a počáteční diagnóza.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Surová míra výskytu
Časové okno: 2011-01-01 až 2018-12-31
Frekvence nových případů onemocnění v dané populaci v daném časovém období.
2011-01-01 až 2018-12-31
Věk standardizovaná míra výskytu
Časové okno: 2011-01-01 až 2018-12-31
Míra incidence po odstranění vlivu věku a míry incidence normalizované podle věku.
2011-01-01 až 2018-12-31
Roční procentní změna
Časové okno: 2011-01-01 až 2018-12-31
Označuje změnu z jednoho roku na druhý v rámci segmentu v konstantním procentu na log-lineárním modelu pro hodnocení trendů v segmentech.
2011-01-01 až 2018-12-31

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SYSKY-2024-266-01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit