Badanie epidemiologiczne zatrzymania krążenia po szpitalu w Shenzhen
20 marca 2025 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Epidemiologia zatrzymania serca poza szpitalnym (OHCA) jest znaczącym problemem zdrowia publicznego, a badania na dużych próbkach w Chinach są stosunkowo ograniczone.
W badaniu wykorzystano model Utsteina do oceny i analizy cech epidemiologicznych OHCA w Shenzhen w latach 2011–2018.
Przeglądając rejestry wysyłki karetki pogotowia i przedszpitalne dokumentację medyczną z Shenzhen Emergency Medical Center w latach 2011–2018, badanie przeanalizowano cechy epidemiologiczne i podało wyniki.
Główne wskaźniki badania obejmują cechy demograficzne, takie jak płeć, wiek, lokalizacja występowania, kluczowe punkty czasowe, znaki życiowe, główne skargi i diagnozy przypadków.
Obejmuje również procesy leczenia awaryjnego przedszpitalnego, w tym to, czy osoby postronne wykonali RKO, początkowe wyniki elektrokardiogramu, ustalenie dostępu dożylnego, stosowanie epinefryny, defibrylacji, intubacji tchawicy i innych interwencji, a także wyniki semądzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
19672
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Źródło danych składa się z rejestrów wysyłki karetki pogotowia i przedszpitalnej dokumentacji medycznej udokumentowanej przez Shenzhen Emergency Medical Center w latach 2011–2018.
Opis
Kryteria włączenia:
- Przypadki z wtórnymi diagnozami zawierającymi jedynie diagnostyczne słowa kluczowe „Zatrzymanie serca” i „Nagła śmierć”
Kryteria wykluczenia:
- 1. Przypadki z samobójstwem, utonięciem, zaawansowanym rakiem, urazem, wstrząsem, zatruciem, wypadkami naczyniowym itp. 2. Kazanie z duplikatem zapisów płci, wieku, czasu połączenia, adresu odbioru i zrzucania oraz wstępnej diagnozy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Resylowa częstość występowania
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2018-12-31
|
Częstotliwość nowych przypadków choroby w danej populacji w danym okresie czasu.
|
2011-01-01 do 2018-12-31
|
|
Standaryzowany wiek wskaźnik zapadalności
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2018-12-31
|
Wskaźniki zapadalności po usunięciu wpływu wieku i częstości występowania znormalizowane według wieku.
|
2011-01-01 do 2018-12-31
|
|
Roczna zmiana procentowa
Ramy czasowe: 2011-01-01 do 2018-12-31
|
Wskazuje zmianę z roku na drugą w ramach segmentu z stałym odsetkiem modelu logarytmicznego do oceny trendów w segmentach.
|
2011-01-01 do 2018-12-31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSKY-2024-266-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .