- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06896006
Estudio epidemiológico de paro cardíaco fuera del hospital en Shenzhen
20 de marzo de 2025 actualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
La epidemiología del paro cardíaco fuera del hospital (OHCA) es un problema significativo de salud pública, y los estudios de muestras grandes sobre tales eventos dentro de China son relativamente limitados.
Este estudio utiliza el modelo de Utstein para evaluar y analizar las características epidemiológicas de OHCA en Shenzhen de 2011 a 2018.
Al revisar los registros de despacho de ambulancia y los registros médicos prehospitalarios del Centro Médico de Emergencia Shenzhen entre 2011 y 2018, el estudio analizó las características epidemiológicas e informó los resultados.
Los principales indicadores del estudio incluyen características demográficas como el género, la edad, la ubicación de la ocurrencia, los puntos de tiempo clave, los signos vitales, las quejas principales y los diagnósticos de los casos.
También cubre los procesos de tratamiento de emergencia prehospitalarios, incluyendo si los espectadores realizaron RCP, resultados iniciales del electrocardiograma, establecimiento de acceso intravenoso, uso de epinefrina, desfibrilación, intubación traqueal y otras intervenciones, así como los resultados de la reanimación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
19672
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La fuente de datos consta de registros de despacho de ambulancia y registros médicos prehospitalarios documentados por el Centro Médico de Emergencia Shenzhen de 2011 a 2018.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Casos con diagnósticos secundarios que contienen solo las palabras clave de diagnóstico "paro cardíaco" y "muerte súbita"
Criterios de exclusión:
- 1. Casos con suicidio, ahogamiento, cáncer avanzado, trauma, shock, envenenamiento, accidentes cerebrovasculares, etc. 2. Capas con registros duplicados de género, edad, tiempo de llamada, dirección de recogida y entrega y diagnóstico inicial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de incidencia cruda
Periodo de tiempo: 2011-01-01 a 2018-12-31
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La frecuencia de los nuevos casos de una enfermedad en una población dada durante un período de tiempo dado.
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2011-01-01 a 2018-12-31
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Tasa de incidencia estandarizada de edad
Periodo de tiempo: 2011-01-01 a 2018-12-31
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Tasas de incidencia después de eliminar la influencia de la edad y las tasas de incidencia normalizadas por edad.
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2011-01-01 a 2018-12-31
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Cambio porcentual anual
Periodo de tiempo: 2011-01-01 a 2018-12-31
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Indica el cambio de un año a otro dentro de un segmento en un porcentaje constante en un modelo log-lineal para evaluar las tendencias dentro de los segmentos.
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2011-01-01 a 2018-12-31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SYSKY-2024-266-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .