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Étude épidémiologique de l'arrêt cardiaque extérieur à l'hôpital à Shenzhen

L'épidémiologie de l'arrestation cardiaque extérieure (OHCA) est un problème de santé publique important, et les études à grand échantillon sur ces événements en Chine sont relativement limitées. Cette étude utilise le modèle Utstein pour évaluer et analyser les caractéristiques épidémiologiques de l'OHCA à Shenzhen de 2011 à 2018. En examinant les dossiers de répartition des ambulances et les dossiers médicaux préhospitaliers du Shenzhen Emergency Medical Center entre 2011 et 2018, l'étude a analysé les caractéristiques épidémiologiques et a rapporté les résultats. Les principaux indicateurs de l'étude comprennent les caractéristiques démographiques telles que le sexe, l'âge, l'emplacement de l'occurrence, les points clés, les signes vitaux, les plaintes principales et les diagnostics des cas. Il couvre également les processus de traitement d'urgence préhospitaliers, notamment si les passants ont effectué la RCR, les résultats initiaux de l'électrocardiogramme, l'établissement d'accès intraveineux, l'utilisation de l'épinéphrine, la défibrillation, l'intubation trachéale et d'autres interventions, ainsi que les résultats de la réanimation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19672

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La source de données se compose de dossiers de répartition des ambulances et de dossiers médicaux préhospitaliers documentés par le Shenzhen Emergency Medical Center de 2011 à 2018.

La description

Critères d'inclusion:

  • Des cas avec des diagnostics secondaires ne contenant que les mots clés diagnostiques "arrêt cardiaque" et "mort subite"

Critères d'exclusion:

  • 1. Cas de suicide, noyade, cancer avancé, traumatisme, choc, empoisonnement, accidents cérébrovasculaires, etc. 2.Cases avec des enregistrements en double pour le sexe, l'âge, l'heure de l'appel, l'adresse de ramassage et de dépôt et le diagnostic initial.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'incidence brut
Délai: 2011-01-01 à 2018-12-31
La fréquence des nouveaux cas de maladie dans une population donnée sur une période de temps donnée.
2011-01-01 à 2018-12-31
Taux d'incidence standardisé d'âge
Délai: 2011-01-01 à 2018-12-31
Taux d'incidence après avoir retiré l'influence de l'âge et des taux d'incidence normalisés par l'âge.
2011-01-01 à 2018-12-31
Pourcentage annuel de variation
Délai: 2011-01-01 à 2018-12-31
Indique le changement d'un an à l'autre dans un segment à un pourcentage constant sur un modèle log-linéaire pour évaluer les tendances dans les segments.
2011-01-01 à 2018-12-31

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Première publication (Réel)

26 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYSKY-2024-266-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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