Epidemiologisk studie av hjärtstopp utanför sjukhuset i Shenzhen
20 mars 2025 uppdaterad av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Epidemiologin för hjärtstopp utanför sjukhuset (OHCA) är en betydande folkhälsoproblem och studier med stora prov på sådana händelser i Kina är relativt begränsade.
Denna studie använder UTSTEIN -modellen för att utvärdera och analysera de epidemiologiska egenskaperna hos OHCA i Shenzhen från 2011 till 2018.
Genom att granska poster för ambulansdispedi och prehospital medicinska journaler från Shenzhen Emergency Medical Center mellan 2011 och 2018 analyserade studien epidemiologiska egenskaper och rapporterade resultaten.
De viktigaste indikatorerna för studien inkluderar demografiska egenskaper som kön, ålder, plats för förekomst, nyckeltidspunkter, vitala tecken, huvudklagomål och diagnoser av fallen.
Det täcker också prehospital akutbehandlingsprocesser, inklusive om åskådare utförde HLR, initiala elektrokardiogramresultat, intravenös åtkomstanläggning, användning av epinefrin, defibrillering, tracheal intubation och andra interventioner, liksom resultaten av återupplivning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
19672
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Datakällan består av ambulansdispeditioner och prehospital medicinska journaler dokumenterade av Shenzhen Emergency Medical Center från 2011 till 2018.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Fall med sekundära diagnoser som endast innehåller diagnostiska nyckelord "hjärtstopp" och "plötslig död"
Uteslutningskriterier:
- 1. Fall med självmord, drunkning, avancerad cancer, trauma, chock, förgiftning, cerebrovaskulära olyckor, etc. 2. Massor med duplicerade poster för kön, ålder, tid för samtal, upphämtning och avfalladress och initial diagnos.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rå incidens
Tidsram: 2011-01-01 till 2018-12-31
|
Frekvensen av nya fall av en sjukdom i en given befolkning under en viss tidsperiod.
|
2011-01-01 till 2018-12-31
|
|
Åldersstandardiserad incidens
Tidsram: 2011-01-01 till 2018-12-31
|
Incidensnivån efter avlägsnande av ålderens inflytande och incidensnivåer normaliseras efter ålder.
|
2011-01-01 till 2018-12-31
|
|
Årlig procentuell förändring
Tidsram: 2011-01-01 till 2018-12-31
|
Anger förändringen från ett år till nästa inom ett segment med en konstant procentandel på en log-linjär modell för utvärdering av trender inom segment.
|
2011-01-01 till 2018-12-31
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2025
Första postat (Faktisk)
26 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2025
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SYSKY-2024-266-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .