- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06896006
Epidemiologische studie van hartstilstand buiten het ziekenhuis in Shenzhen
20 maart 2025 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
De epidemiologie van hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA) is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid en grootmonstere studies naar dergelijke gebeurtenissen in China zijn relatief beperkt.
Deze studie maakt gebruik van het Utstein -model om de epidemiologische kenmerken van OHCA in Shenzhen van 2011 tot 2018 te evalueren en te analyseren.
Door het herzien van ambulancedodelrecords en preklinische medische dossiers van het Shenzhen Emergency Medical Center tussen 2011 en 2018, analyseerde de studie epidemiologische kenmerken en rapporteerde de resultaten.
De belangrijkste indicatoren van de studie omvatten demografische kenmerken zoals het geslacht, de leeftijd, de locatie van het voorkomen, belangrijke tijdstippen, vitale tekenen, hoofdklachten en diagnoses van de gevallen.
Het omvat ook pre -gehospitale noodbehandelingsprocessen, waaronder of omstanders reanimatie hebben uitgevoerd, initiële elektrocardiogramresultaten, intraveneuze toegangsinstelling, gebruik van epinefrine, defibrillatie, tracheale intubatie en andere interventies, evenals de resultaten van reanimatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
19672
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De gegevensbron bestaat uit ambulance -verzendingsverslagen en preklinische medische dossiers gedocumenteerd door het Shenzhen Emergency Medical Center van 2011 tot 2018.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevallen met secundaire diagnoses die alleen de diagnostische trefwoorden "hartstilstand" en "plotselinge dood" bevatten "
Uitsluitingscriteria:
- 1. Gevallen met zelfmoord, verdrinking, gevorderde kanker, trauma, shock, vergiftiging, cerebrovasculaire ongevallen, enz. 2.Cases met dubbele records voor geslacht, leeftijd, tijd van oproep, pick-up en drop-off adres en initiële diagnose.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ruwe incidentiepercentage
Tijdsspanne: 2011-01-01 tot 2018-12-31
|
De frequentie van nieuwe gevallen van een ziekte in een bepaalde populatie gedurende een bepaalde periode.
|
2011-01-01 tot 2018-12-31
|
|
Leeftijd gestandaardiseerde incidentiepercentage
Tijdsspanne: 2011-01-01 tot 2018-12-31
|
Incidentiepercentages na het verwijderen van de invloed van leeftijd en incidentiepercentages genormaliseerd per leeftijd.
|
2011-01-01 tot 2018-12-31
|
|
Jaarlijkse percentage wijziging
Tijdsspanne: 2011-01-01 tot 2018-12-31
|
Geeft de verandering aan van het ene jaar naar het volgende binnen een segment met een constant percentage op een log-lineair model voor het evalueren van trends in segmenten.
|
2011-01-01 tot 2018-12-31
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SYSKY-2024-266-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .