- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06896006
Epidemiologisk undersøgelse af hjertestop uden for hospitalet i Shenzhen
20. marts 2025 opdateret af: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Epidemiologien for hjertestop for hospitalet (OHCA) er et betydeligt folkesundhedsspørgsmål, og store stikprøveundersøgelser om sådanne begivenheder i Kina er relativt begrænset.
Denne undersøgelse anvender Utstein -modellen til at evaluere og analysere de epidemiologiske egenskaber ved OHCA i Shenzhen fra 2011 til 2018.
Ved at gennemgå ambulancedendelsesregistre og prehospital medicinske poster fra Shenzhen Emergency Medical Center mellem 2011 og 2018 analyserede undersøgelsen epidemiologiske egenskaber og rapporterede resultaterne.
De vigtigste indikatorer for undersøgelsen inkluderer demografiske egenskaber såsom køn, alder, placering af forekomst, centrale tidspunkter, vitale tegn, hovedklager og diagnoser af sagerne.
Det dækker også prehospital akutbehandlingsprocesser, herunder om tilskuere udførte HLR, initial elektrokardiogramresultater, intravenøs adgang etablering, brug af epinephrin, defibrillering, tracheal intubation og andre interventioner samt resultaterne af genoplivning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
19672
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Datakilden består af ambulance -forsendelsesregistre og prehospital medicinske poster dokumenteret af Shenzhen Emergency Medical Center fra 2011 til 2018.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tilfælde med sekundære diagnoser, der kun indeholder de diagnostiske nøgleord "hjertestop" og "pludselig død"
Ekskluderingskriterier:
- 1. Tilfælde med selvmord, drukning, avanceret kræft, traume, chok, forgiftning, cerebrovaskulære ulykker osv. 2. Kaser med duplikatregistre for køn, alder, tid til opkald, afhentning og afleveringsadresse og indledende diagnose.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rå forekomst
Tidsramme: 2011-01-01 til 2018-12-31
|
Hyppigheden af nye tilfælde af en sygdom i en given befolkning over et givet tidsrum.
|
2011-01-01 til 2018-12-31
|
|
Alders standardiseret forekomst
Tidsramme: 2011-01-01 til 2018-12-31
|
Forekomst efter fjernelse af påvirkningen af alder og forekomst, der er normaliseret efter alder.
|
2011-01-01 til 2018-12-31
|
|
Årlig procentvis ændring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2018-12-31
|
Angiver ændringen fra et år til det næste inden for et segment i en konstant procentdel på en log-lineær model til evaluering af tendenser inden for segmenter.
|
2011-01-01 til 2018-12-31
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
26. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2025
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSKY-2024-266-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet
-
Ye ShengIkke rekrutterer endnuOut-of-Hospital Cardiac Arrest (Simuleret)Kina
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutteringHjertestop | Post-Cardiac Arrest CareKina
-
Peking University Third HospitalPeking University First Hospital; Peking University People's Hospital; Qilu... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertestop (CA) | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
ORIXHAIkke rekrutterer endnuHjertestop | Post Cardiac Arrest SyndromeFrankrig
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsAfsluttetPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
University Medical Center GroningenUkendtAkutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
Kagawa UniversityRekrutteringTemperatur | ECMO behandling | Udenfor hospitals hjertestop (OHCA) | Post Cardiac Arrest SyndromeJapan
-
AO Innovation Translation CenterAktiv, ikke rekrutterendeOrbitale frakturer | Blow Out Fracture of OrbitForenede Stater, Sverige, Qatar, Sydafrika, Schweiz, Holland, Spanien, Tyskland, Serbien, Pakistan, Rumænien, Rusland