Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio epidemiologico di arresto cardiaco extraospedaliero a Shenzhen

L'epidemiologia dell'arresto cardiaco extraospedaliero (OHCA) è un significativo problema di salute pubblica e studi di grandi campioni su tali eventi in Cina sono relativamente limitati. Questo studio utilizza il modello Utstein per valutare e analizzare le caratteristiche epidemiologiche dell'OHCA a Shenzhen dal 2011 al 2018. Esaminando i registri di spedizione di ambulanze e le cartelle cliniche preospedaliere dal Shenzhen Emergency Medical Center tra il 2011 e il 2018, lo studio ha analizzato le caratteristiche epidemiologiche e ha riportato i risultati. Gli indicatori principali dello studio includono caratteristiche demografiche come genere, età, posizione del verificarsi, punti temporali chiave, segni vitali, reclami principali e diagnosi dei casi. Copre anche i processi di trattamento di emergenza preospedalieri, incluso se gli astanti abbiano eseguito CPR, risultati iniziali di elettrocardiogramma, stabilimento di accesso endovenoso, uso di epinefrina, defibrillazione, intubazione tracheale e altri interventi, nonché gli esiti della rianimazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19672

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La fonte di dati è costituita da registri di spedizione in ambulanza e cartelle mediche preospedaliere documentate dal Shenzhen Emergency Medical Center dal 2011 al 2018.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Casi con diagnosi secondarie contenenti solo le parole chiave diagnostiche "arresto cardiaco" e "morte improvvisa"

Criteri di esclusione:

  • 1. Casi con suicidio, annegamento, cancro avanzato, trauma, shock, avvelenamento, incidenti cerebrovascolari, ecc. 2. Case con record duplicati per genere, età, tempo di chiamata, raccolta e indirizzo di abbandono e diagnosi iniziale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza grezzo
Lasso di tempo: 2011-01-01 al 2018-12-31
La frequenza di nuovi casi di una malattia in una determinata popolazione per un determinato periodo di tempo.
2011-01-01 al 2018-12-31
Tasso di incidenza standardizzato per età
Lasso di tempo: 2011-01-01 al 2018-12-31
Tassi di incidenza dopo aver rimosso l'influenza dell'età e i tassi di incidenza normalizzati dall'età.
2011-01-01 al 2018-12-31
Variazione percentuale annuale
Lasso di tempo: 2011-01-01 al 2018-12-31
Indica la variazione da un anno all'altro all'interno di un segmento in una percentuale costante su un modello log-lineare per la valutazione delle tendenze all'interno dei segmenti.
2011-01-01 al 2018-12-31

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSKY-2024-266-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi