Epidemiologisk studie av hjertestans utenfor sykehus i Shenzhen
20. mars 2025 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Epidemiologien til hjertestans utenfor sykehus (OHCA) er et betydelig folkehelsespørsmål, og studier med stor prøve på slike hendelser i Kina er relativt begrenset.
Denne studien bruker UTstein -modellen for å evaluere og analysere de epidemiologiske egenskapene til OHCA i Shenzhen fra 2011 til 2018.
Ved å gjennomgå ambulansesendingsposter og medisinske poster fra Prehospital fra Shenzhen Emergency Medical Center mellom 2011 og 2018, analyserte studien epidemiologiske egenskaper og rapporterte resultatene.
Hovedindikatorene på studien inkluderer demografiske egenskaper som kjønn, alder, plassering av forekomst, viktige tidspunkter, vitale tegn, hovedklager og diagnoser av sakene.
Den dekker også prehospital akuttbehandlingsprosesser, inkludert om tilskuere utførte HLR, innledende elektrokardiogramresultater, intravenøs tilgangsetablering, bruk av epinefrin, defibrillering, trakeal intubasjon og andre intervensjoner, samt resultatene av gjenopplivning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
19672
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Datakilden består av ambulansesendingsregister og medisinske poster for prehospital dokumentert av Shenzhen Emergency Medical Center fra 2011 til 2018.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tilfeller med sekundære diagnoser som bare inneholder diagnostiske nøkkelord "hjertestans" og "plutselig død"
Eksklusjonskriterier:
- 1. Tilfeller med selvmord, drukning, avansert kreft, traumer, sjokk, forgiftning, cerebrovaskulære ulykker, etc. 2. Faser med dupliserte poster for kjønn, alder, anropstid, henting og avleveringsadresse og innledende diagnose.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rå forekomst
Tidsramme: 2011-01-01 til 2018-12-31
|
Hyppigheten av nye tilfeller av en sykdom i en gitt populasjon over en gitt periode.
|
2011-01-01 til 2018-12-31
|
|
Aldersstandardisert forekomst
Tidsramme: 2011-01-01 til 2018-12-31
|
Forekomst etter fjernet påvirkning av alder og forekomst normalisert etter alder.
|
2011-01-01 til 2018-12-31
|
|
Årlig prosentvis endring
Tidsramme: 2011-01-01 til 2018-12-31
|
Indikerer endringen fra ett år til det neste innenfor et segment med en konstant prosentandel på en log-lineær modell for å evaluere trender innen segmenter.
|
2011-01-01 til 2018-12-31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2018
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2025
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SYSKY-2024-266-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .