Vliv kultivaru IMERA kultivaru v postprandiální glykémii (IMERACAROBGLUC)
4. dubna 2025 aktualizováno: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Dopad kultivaru Carob IMERA na postprandiální glykémii
Akutní randomizovaná crossover studie o vlivu nápoje v robotu na postprandiální glykemickou reakci
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o akutní randomizovanou crossover studii na vliv nápoje kultivaru IMERA kultivaru na postprandiální glykemickou reakci u zdravých jedinců, na rozdíl od nápojů na bázi sacharózy obsahujícího cukr v koncentraci podobné koncentraci
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Attica
-
Kallithea, Attica, Řecko, 17676
- Department of Nutrition and Dietetics, HarokopioUniversity of Athens
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví mužští dospělí normální hmotnosti tělesného tuku
Kritéria pro vyloučení:
- Obezita (podle hmotnosti tělesného tuku), diabetes 1. typu, hypertenze a další kardiovaskulární onemocnění, porucha štítné žlázy, játra, ledviny, gastrointestinální onemocnění, duševní onemocnění, použití nutraceutických doplňků nebo přírodních produktů pro hubnutí a pozadí dietologického/výživového lékaře.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pách v carob
Účastníci konzumovali nápoj z rohotu připraveného s 30 g kultivaru s imera kultivarem v rohu rozpuštěném ve vodě
|
Účastníci konzumovali nápoj z rohotu vyrobený s 30grem kultivačního prášku Imera Carob ve vodě
|
|
Aktivní komparátor: Sacharózový nápoj
Účastníci konzumovali nápoj sacharózy obsahující 14 g cukru, odpovídající koncentraci cukru experimentálního nápoje
|
Účastníci konzumovali nápoj sacharózy vyrobený s 14 Gr cukru v koncentraci s cukry v experimentálním nápoji
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postprandiální glukóza
Časové okno: 3 hodiny
|
Změny hladin glukózy po konzumaci nápoje
|
3 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postprandiální inzulín
Časové okno: 3 hodiny
|
Změny hladiny inzulínu po konzumaci nápoje
|
3 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
31. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2024
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
2. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CAROB_GLUCOSE_147
- 016713 (Jiné číslo grantu/financování: Hellenic Foundation for Research and Innovation)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .