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Effetto della cartoo della cultivar IMERA nella glicemia postprandiale (IMERACAROBGLUC)

4 aprile 2025 aggiornato da: Andriana C. Kaliora, Harokopio University

Impatto della cultivar carrob IMERA nella glicemia postprandiale

Uno studio di crossover randomizzato acuto sull'effetto di una bevanda di carrub sulla risposta glicemica postprandiale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di crossover randomizzato acuto sull'effetto di una bevanda di carrubi della cultivar IMERA sulla risposta glicemica postprandiale in individui sani rispetto alla bevanda a base di saccarosio contenente zucchero in una concentrazione sia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Attica
      • Kallithea, Attica, Grecia, 17676
        • Department of Nutrition and Dietetics, HarokopioUniversity of Athens

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • adulti maschi sani di massa grassa corporeo normale

Criteri di esclusione:

  • Obesità (secondo la massa del grasso corporeo), diabete di tipo 1, ipertensione e altre malattie cardiovascolari, disturbo tiroideo, fegato, reni, malattie gastrointestinali, malattie mentali, uso di integratori nutraceutici o prodotti naturali per la perdita di peso e lo sfondo del dietetico/nutrizionista.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Carrob Beverage
I partecipanti hanno consumato una bevanda di carrub preparata con 30 g di polvere di carrupo della cultivar imera disciolta in acqua
I partecipanti hanno consumato una bevanda di carrub realizzata con 30gr di polvere di cultivar di carrub imera in acqua
Comparatore attivo: Bevanda di saccarosio
I partecipanti hanno consumato una bevanda di saccarosio fatta contenente 14 g di zucchero, abbinata alla concentrazione di zucchero della bevanda sperimentale
I partecipanti hanno consumato una bevanda al saccaros

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glucosio postprandiale
Lasso di tempo: 3 ore
Cambiamenti nei livelli di glucosio dopo il consumo della bevanda
3 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insulina postprandiale
Lasso di tempo: 3 ore
Cambiamenti nei livelli di insulina dopo aver consumato la bevanda
3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAROB_GLUCOSE_147
  • 016713 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Hellenic Foundation for Research and Innovation)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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