- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06906965
Efeito da Cultivar Carob na glicemia pós -prandial (IMERACAROBGLUC)
4 de abril de 2025 atualizado por: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Impacto da cultivar Imera Carob na glicemia pós -prandial
Um estudo crossover randomizado agudo sobre o efeito de uma bebida Carob na resposta glicêmica pós -prandial
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo de crossover randomizado agudo sobre o efeito de uma bebida de carob de cultivaras de imera na resposta glicêmica pós-prandial em indivíduos saudáveis, em oposição à bebida à base de sacarose contendo açúcar em concentração de igualdade
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Attica
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Kallithea, Attica, Grécia, 17676
- Department of Nutrition and Dietetics, HarokopioUniversity of Athens
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- adultos homens saudáveis de massa de gordura corporal normal
Critérios de exclusão:
- Obesidade (de acordo com massa de gordura corporal), diabetes tipo 1, hipertensão e outras doenças cardiovasculares, transtorno da tireóide, fígado, rim, doença gastrointestinal, doença mental, uso de suplementos nutracêuticos ou produtos naturais para perda de peso e antecedentes do nutricionista/nutricionista.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Bebida carob
Os participantes consumiram uma bebida Carob preparada com 30 g de pó de carob de cultivaras de imera dissolvido em água
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Os participantes consumiram uma bebida Carob feita com 30gr do pó da cultivar de Imera Carob em água
|
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Comparador Ativo: Salon Beverage
Os participantes consumiram uma bebida de sacarose feita contendo 14 g de açúcar, combinada com a concentração de açúcar da bebida experimental
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Os participantes consumiram uma bebida de sacarose feita com 14gr de açúcar em concentração de mesma forma com açúcar na bebida experimental
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Glicose pós -prandial
Prazo: 3 horas
|
Alterações nos níveis de glicose após o consumo da bebida
|
3 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Insulina pós -prandial
Prazo: 3 horas
|
Mudanças nos níveis de insulina após consumir a bebida
|
3 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CAROB_GLUCOSE_147
- 016713 (Número de outro subsídio/financiamento: Hellenic Foundation for Research and Innovation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .