Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IMERA -lajikkeiden Carobin vaikutus postprandiaalisessa glykemiassa (IMERACAROBGLUC)

perjantai 4. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Andriana C. Kaliora, Harokopio University

IMera Carob -lajikkeen vaikutus postprandiaaliseen glykemiaan

Akuutti satunnaistettu ristikkäinen tutkimus hiilen juoman vaikutuksesta postprandiaaliseen glykeemiseen vasteeseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on akuutti satunnaistettu crossover-tutkimus IMERA-lajike Carob -juoman vaikutuksesta postprandiaaliseen glykeemiseen vasteeseen terveiden yksilöiden sijasta sakkaroosipohjaisen juoman kanssa, joka sisältää samankaltaisessa pitoisuudessa sokeria

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Attica
      • Kallithea, Attica, Kreikka, 17676
        • Department of Nutrition and Dietetics, HarokopioUniversity of Athens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet urospuoliset aikuiset, joilla on normaali kehon rasvamassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lihavuus (kehon rasvamassan mukaan), tyypin 1 diabeteksen, verenpainetaudin ja muiden sydän- ja verisuonisairauksien, kilpirauhasen häiriön, maksan, munuaisten, maha -suolikanavan sairauksien, mielenterveyden sairauksien, ravitsemuslisäaineiden tai luonnontuotteiden käytön painonpudotukseen ja ravitteellisen/ravitsemusteravinteen taustalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Carob -juoma
Osallistujat käyttivät hiilijuomaa, joka on valmistettu 30 g: lla IMERA -lajikkeita hiilihiilen jauhetta, joka on liuennut veteen
Osallistujat käyttivät hiilijuomaa, joka on valmistettu 30 gramman iMera -carob -lajikkeiden jauhetta vedessä
Active Comparator: Sakkaroosijomari
Osallistujat käyttivät sakkaroosijuomaa, joka sisälsi 14 g sokeria, joka sopii kokeellisen juoman sokeripitoisuuteen
Osallistujat käyttivät sakkaroosijuomaa, joka on valmistettu 14 gr: n sokerilla samankaltaisessa pitoisuudessa sokerien kanssa kokeellisessa juomassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postprandiaalinen glukoosi
Aikaikkuna: 3 tuntia
Glukoositasojen muutokset juoman kulutuksen jälkeen
3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postprandiaalinen insuliini
Aikaikkuna: 3 tuntia
Insuliinitasojen muutokset juoman kulutuksen jälkeen
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAROB_GLUCOSE_147
  • 016713 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Hellenic Foundation for Research and Innovation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa