Wpływ karaba Imera odmiana w glikemii poposiłkowej (IMERACAROBGLUC)
4 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Andriana C. Kaliora, Harokopio University
Wpływ odmiany carob iMera w glikemii poporodowej
Ostre randomizowane badanie crossovera dotyczące wpływu napoju Carob na poposiłkową odpowiedź glikemiczną
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to ostre randomizowane badanie crossovera wpływu napoju karabowego Imera odmiana na poposiłkową odpowiedź glikemiczną u zdrowych osób, w przeciwieństwie do napoju na bazie sacharozy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Attica
-
Kallithea, Attica, Grecja, 17676
- Department of Nutrition and Dietetics, HarokopioUniversity of Athens
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowie dorośli mężczyźni o normalnej masie tłuszczowej
Kryteria wykluczenia:
- Otyłość (według masy tłuszczowej), cukrzyca typu 1, nadciśnienie i inne choroby sercowo -naczyniowe, zaburzenie tarczycy, wątroba, nerek, choroba żołądkowo -jelitowa, choroba psychiczna, stosowanie suplementów nutraceutycznych lub produktów naturalnych do utraty masy ciała oraz tła dietetyka/dietetyka.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Napój carob
Uczestnicy spożywali napój carob przygotowany z 30 g karabu Imera odmiana rozpuszczonego w wodzie
|
Uczestnicy spożywali napój carob wykonany z 30gr z proszku odmiany i imera carob w wodzie
|
|
Aktywny komparator: Napój sacharozy
Uczestnicy pochłonęli napój sacharozy zawierający 14 g cukru, dopasowany do stężenia cukru napoju eksperymentalnego
|
Uczestnicy pochłonęli napój sacharozy wykonany z 14gr cukru w zarówno koncentracji z cukrem w napoju eksperymentalnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Glukoza poposowa
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Zmiany poziomu glukozy po spożyciu napoju
|
3 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
POPRANDIALNA INSULINA
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Zmiany poziomów insuliny po spożyciu napoju
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAROB_GLUCOSE_147
- 016713 (Inny numer grantu/finansowania: Hellenic Foundation for Research and Innovation)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .