Aplikace umělé inteligence ve výchově zubního vzdělávání
21. dubna 2025 aktualizováno: Siyu Huang, Hospital of Stomatology, Wuhan University
Konstrukce modelu pro výuku pomocí AI-asistovaného
Klinické procesní dovednosti je základním kamenem předklinického vzdělávání pro studenty zubů.
Zatímco technologické pomůcky, jako je virtuální realita a simulátory, jsou stále více integrovány do školení, přímé vedení instruktorů zůstává pro rozvoj dovedností zásadní.
Umělá inteligence （AI） ， jako rozvíjející se technologie, se nyní postupně přijímá v lékařské výchově.
Tento lékařský vzdělávací soud, jehož cílem je vyhodnotit potenciál umělé inteligence ve zubním vzdělávání, se snaží řešit dvě klíčové otázky: 1) Může pomoc AI zvýšit výkon dovedností studentů zubních studentů?
2) Jak lze AI účinně integrovat do moderního lékařského vzdělávání?
Vědci porovná účinky instrukce AI a videa na získávání dovedností a posoudí rozdíly ve výsledcích výkonu dovedností.
Účastníci se zabývají získáváním dovedností pomocí instrukce založené na AI nebo na videu během jednoho týdne.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
192
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430079
- School & Hospital of Stomatology, Wuhan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí absolvovat kurzy v endodontice, periodontologii, protedontice a ústní a maxilofaciální chirurgii; Účastníci by měli mít jen málo předchozího školení v dovednostech souvisejících s experimentem; A musí se dobrovolně dohodnout na účasti na studii a podepsat formulář informovaného souhlasu.
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci budou vyloučeni, pokud splňují některá z následujících kritérií: selhání v závěrečných zkouškách čtyř kurzů (endodontika, parodontologie, protecdontika a ústní a maxilofaciální chirurgie); převod na další významný, pozastavení nebo stažení ze současného akademického roku; odmítnutí připojit se ke studii nebo odběru na polovině; nesplnění kalibračních standardů v 9-bodové kalibraci sledování očí; použití softwaru nebo aplikací souvisejícího s OpenAI v kontrolní skupině; nebo nedokončení testu dovedností.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina vzdělávání asistovaná umělá inteligence
Po dokončení teoretického učení znalostí mohou studenti používat umělou inteligenci pro učení dovedností.
AI poskytuje kroky pro konkrétní dovednostní operace, ukazuje na vědomí, jakož i požadovaný výkon a potenciální důsledky operací.
|
Začlenění umělé inteligence jako pomůcka k učení dovedností založeného na videu
Učení dovedností pouze prostřednictvím videí
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Tato skupina je poskytována podrobnými videi o konkrétních klinických postupech, zaznamenaných zkušenými lékaři a pedagogy, které prokazují správné techniky a očekávané výsledky.
|
Učení dovedností pouze prostřednictvím videí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre operačních testů
Časové okno: Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
Provozní testování je běžná metoda používaná k měření znalosti účastníků v dovednostech.
Na závěr experimentu účastníci dokončili 15minutový operační test v prostředí stolního počítače VR.
Skóre byla automaticky vypočtena systémem VR, což zajišťovalo objektivitu ve výsledcích.
|
Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
|
Prostorová schopnost
Časové okno: Základní linie
|
Prostorová schopnost, také známá jako vizuální prostorová schopnost (VSA), zahrnuje kritické kognitivní funkce, které umožňují jednotlivcům porozumět, interpretovat a manipulovat s prostorově souvisejícími informacemi.
Test Purdue Spatial Visualization: Rotations (PSVT: R) - sloužil jako nástroj pro měření pro analýzu mentální rotace subjektů.
Toto standardizované hodnocení obsahuje 30 položek, které měří, jak efektivně mohou jednotlivci manipulovat s představivými trojrozměrnými čísly.
Každá otázka obsahuje příklad a pět možností, přičemž pouze jedna je správná.
Účastníci byli pověřeni otočit danou postavu mentálně podobným způsobem, protože byl v příkladu otočen a vybrat vhodnou volbu.
|
Základní linie
|
|
kognitivní zátěž
Časové okno: Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
Kognitivní zatížení označuje zdroje požadované pracovní pamětí pro konkrétní úkol.
Technologie sledování očí získala rostoucí popularitu při zkoumání vizuální distribuce pozornosti a kognitivního zatížení.
Jako jeden z klíčových ukazatelů se průměr žáka během učení používá k měření kognitivního zatížení.
V této studii jsme použili zařízení pro sledování očí k zaznamenávání průměru žáků účastníků během učení, abychom kvantifikovali kognitivní zatížení.
|
Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Motivace učení
Časové okno: Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
Motivace je motivační tendence, která vede a udržuje chování studenta k učebnímu chování ke specifickým akademickým cílům. Tato studie použila dotazníky k jeho měření.
Dotazník obsahuje pět položek zaměřených na motivační doménu.
Každá položka byla kódována podle pětibodové stupnice hodnocení Likert (1 = "silně nesouhlasím", 2 = "nesouhlas", 3 = "neutrální", 4 = "souhlasím", 5 = "silně souhlasím").
|
Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
|
soběstačnost
Časové okno: Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
Sebeúčinnost, koncept poprvé vyvinutý Bandurou, se týká subjektivních úsudků lidí o jejich schopnosti úspěšně provést chování úspěchu.
Dotazník obsahuje pět položek zaměřených na motivační doménu.
Každá položka byla kódována podle pětibodové stupnice hodnocení Likert (1 = "silně nesouhlasím", 2 = "nesouhlas", 3 = "neutrální", 4 = "souhlasím", 5 = "silně souhlasím").
|
Po dokončení studie je průměrný 1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Yang Dong, PhD, State Key Laboratory of Oral & Maxillofacial Reconstruction and Regeneration, Key Laboratory of Oral Biomedicine Ministry of Education, Hubei Key Laboratory of Stomatology, School & Hospital of Stomatology, Wuhan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
2. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
2. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024ZG147
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .