Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení hladin aminokyselin bez slin (glycin, prolin, lysin a alanin) s aktivitou kazuíka

23. dubna 2025 aktualizováno: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University

Vyhodnocení hladin aminokyselin bez slin s aktivitou kazu

Cílem této studie bude zkoumat korelaci mezi hladinami slinných aminokyselin (glycin, prolin, lysin, alanin) ve slinách zdravých dětí s aktivními karalistickými lézemi a bez něj a na odhad prediktivní kapacity vnímavosti kazuíz

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

80 zdravých dětí (ve věku 8-10 let) bude přijato ze základních škol Bagdádského města/ Iráku, bude klasifikováno podle jejich úrovně kazu (aktivita s vysokým kariérem, n = 40; negativní aktivita kazu, n = 40). Celkové stimulované a nestimulované sliny budou shromážděny pro odhad aktivity kazu pomocí Snyderova testu a aminokyselinová analýza slin bude provedena obrácenou fází - vysoce výkonná kapalinová chromatografie (RP -HPLC).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti v obou pohlavích ve věku 8-10 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti ve věku (8,9,10) let s různým kazemským
  • Absence příznaků gingivitidy nebo periodontálního onemocnění.

Kritéria pro vyloučení:

  • Děti z dosahu věku
  • Děti s jakýmikoli systémovými diskázami.
  • Děti s spotřebiči v ústech.
  • Děti s spotřebiči v ústech.
  • Děti s léčbou antibiotiky nebo jakýmkoli jiným lékem za poslední dva týdny. B

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza aminokyseliny bez slin
Časové okno: Základní linie: Nestimulovaný sběr slin pro měření slinného glycinu, prolinu, lysinu a alaninu
Nestimulovaný sběr slin pro analýzu aminokyselin bez slin
Základní linie: Nestimulovaný sběr slin pro měření slinného glycinu, prolinu, lysinu a alaninu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Al-Mustansiriyah University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Mustansiriyah

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní kaz

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit