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Bewertung der Speichelfreien Aminosäurenspiegel (Glycin, Prolin, Lysin und Alanin) mit Kariesaktivität

23. April 2025 aktualisiert von: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University

Bewertung der Speichelfreien Aminosäurenwerte mit Kariesaktivität

Diese Studie soll die Korrelation zwischen Speichel aminosäuren (Glycin, Prolin, Lysin, Alanin) im Speichel gesunder Kinder mit und ohne aktive karische Läsionen untersuchen und die Vorhersagekapazität von Kariesanfälligkeit abschätzen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

80 gesunde Kinder (8-10 Jahre alt) werden von Grundschulen von Bagdad City/ Irak rekrutiert, werden nach ihrer Kariaktivität klassifiziert (Hochkariesaktivität, n = 40; negative Kariesaktivität, n = 40). Gesamtstimulierte und nicht stimulierte Speichel wird gesammelt, um die Kariesaktivität unter Verwendung des Snyder -Tests abzuschätzen, und die Aminosäureanalyse des Speichels wird durch umgekehrte Phase - Hochleistungsflüssigchromatographie (RP -HPLC) durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder in beiden Geschlechtern im Alter von 8 bis 10 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter (8,9,10) Jahre mit verschiedenen Karies
  • Fehlen Anzeichen von Gingivitis oder Parodontalerkrankungen.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder aus dem Alter
  • Kinder mit systemischen daven.
  • Kinder mit Geräten im Mund.
  • Kinder mit Geräten im Mund.
  • Kinder mit Antibiotika oder einem anderen Medikament in den letzten zwei Wochen. B

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Speichelfreie Aminosäureanalyse
Zeitfenster: Grundlinie: Unstimulierte Speichelsammlung für Speichelglycin, Prolin, Lysin und Alaninmessung
Unstimulierte Speichelsammlung für Speichelfreie Aminosäurenanalysen
Grundlinie: Unstimulierte Speichelsammlung für Speichelglycin, Prolin, Lysin und Alaninmessung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Mustansiriyah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mustansiriyah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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