Sylviövapaiden aminohappojen tasot (glysiini, proliini, lysiini ja alaniini) arviointi karies-aktiivisuudesta
keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University
Arviointi sylkivapaiden aminohappojen tasoista karies-aktiivisuuksilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korrelaatiota sylkiraidien aminohappojen (glysiini, proliini, lysiini, alaniini) tasojen välinen korrelaatio terveiden lasten sylkeissä, joilla on aktiivisia karioisia leesioita ja ilman sitä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
80 terveellistä lasta (8-10-vuotiaita) rekrytoidaan Bagdadin kaupungin/ Irakin peruskouluista, luokitellaan karies-aktiivisuuden tason mukaan (korkea karies-aktiivisuus, n = 40; negatiivinen karies-aktiivisuus, n = 40).
Kokonaisstimuloitu ja stimuloimaton sylki kerätään kariesaktiivisuuden arvioimiseksi käyttämällä Snyder -testiä, ja syljen aminohappoanalyysi suoritetaan vastaavasti käänteisen faasin - korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (RP -HPLC).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abeer Ibrahim Mohammed, B.D.S
- Puhelinnumero: +9647709497799
- Sähköposti: abeeribrahim93@uomustansiriyah.edu.iq
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset molemmissa sukupuolissa 8-10-vuotiaissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiheet (8,9,10) vuotta erilaisia kariesia
- Ientulehduksen tai periodontaalisen taudin oireiden puuttuminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset ikävälillä
- Lapset, joilla on kaikki systeemiset levyt.
- Lapset, joiden laitteet ovat suussa.
- Lapset, joiden laitteet ovat suussa.
- Lapset, joilla on antibioottihoito tai mikä tahansa muu lääke viimeisen kahden viikon aikana. B -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sylkivapaa aminohappoanalyysi
Aikaikkuna: Perustaso: Stimuloimaton syljen keräys sylkiglysiinille, proliini-, lysiini- ja alaniinimittauksille
|
Stimuloimaton syljen keräys sylkivapaiden aminohappojen analyysille
|
Perustaso: Stimuloimaton syljen keräys sylkiglysiinille, proliini-, lysiini- ja alaniinimittauksille
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mustansiriyah
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .