Ocena poziomu aminokwasów wolnych od śliny (glicyna, prolina, lizyna i alanina) z aktywnością próchnicy
23 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University
Ocena poziomu aminokwasów wolnych od śliny z aktywnością próchnicy
Badanie to będzie miało na celu zbadanie korelacji między poziomami aminokwasów ślinowych (glicyna, prolina, lizyna, alanina) w ślinie zdrowych dzieci z aktywnymi zmianami prędkości i bez nich oraz oszacowanie zdolności predykcyjnej podatności próchnicy
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
80 zdrowych dzieci (w wieku 8-10 lat) zostanie rekrutowanych w szkołach podstawowych w Bagdadu City/ Iraku, zostanie sklasyfikowanych zgodnie z ich poziomem aktywności próchnicy (aktywność wysokiej próchnicy, n = 40; działalność negatywna próchnicy, n = 40).
Całkowita stymulowana i niestymulowana ślina zostanie zebrana w celu oszacowania aktywności próchnicy przy użyciu testu Snydera, a analiza aminokwasów śliny zostanie przeprowadzona odpowiednio metodą chromatografii cieczowej z odwróconą fazą - wysokowydajność (RP -HPLC).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Abeer Ibrahim Mohammed, B.D.S
- Numer telefonu: +9647709497799
- E-mail: abeeribrahim93@uomustansiriyah.edu.iq
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci w obu płciach w wieku 8-10 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci w wieku (8,9,10) lat z różnymi próchnicami
- Brak objawów zapalenia dziąseł lub choroby przyzębia.
Kryteria wykluczenia:
- Dzieci w zakresie wieku
- Dzieci z dowolnymi dyskami systemowymi.
- Dzieci z urządzeniami w jamie ustnej.
- Dzieci z urządzeniami w jamie ustnej.
- Dzieci z leczeniem antybiotykowym lub innym lekiem w ciągu ostatnich dwóch tygodni. B
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Analiza aminokwasów wolnych od śliny
Ramy czasowe: Linia bazowa: niestymulowana zbieranie śliny do pomiaru glicyny ślinowej, proliny, lizyny i alaniny
|
Niestymulowana zbieranie śliny do analizy aminokwasów wolnych od śliny
|
Linia bazowa: niestymulowana zbieranie śliny do pomiaru glicyny ślinowej, proliny, lizyny i alaniny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mustansiriyah
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .