Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af spytfrie aminosyrerniveauer (glycin, prolin, lysin og alanin) med kariesaktivitet

23. april 2025 opdateret af: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University

Evaluering af de spytfrie aminosyrer niveauer med kariesaktivitet

Denne undersøgelse vil have til formål at undersøge sammenhængen mellem niveauer af spytaminosyrer (glycin, prolin, lysin, alanin) i spyt af sunde børn med og uden aktive karusiske læsioner og at estimere den forudsigelige kapacitet af kariesfølsomhed

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

80 sunde børn (8-10 år gamle) rekrutteres fra folkeskoler i Bagdad City/ Irak, klassificeres i henhold til deres niveau af kariesaktivitet (høj kariesaktivitet, n = 40; negativ kariesaktivitet, n = 40). Samlet stimuleret og ustimuleret spyt opsamles for at estimere Caries -aktiviteten ved anvendelse af Snyder -testen, og aminosyreanalyse af spyt udføres henholdsvis ved omvendt fase - højtydende væskekromatografi (RP -HPLC).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i begge køn i 8-10 år gamle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Børn i alderen (8,9,10) år med forskellige karies
  • Fravær af tegn på gingivitis eller periodontal sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn ude af alderen
  • Børn med systemiske diskaser.
  • Børn med apparater i munden.
  • Børn med apparater i munden.
  • Børn med antibiotikabehandling eller ethvert andet lægemiddel i de sidste to uger. B

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spytfri aminosyreanalyse
Tidsramme: Baseline: Ustimuleret spytopsamling til spytglycin, prolin, lysin og alaninmåling
Ustimuleret spytsamling til spytfrit aminosyrer Analyse
Baseline: Ustimuleret spytopsamling til spytglycin, prolin, lysin og alaninmåling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2025

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Abonner