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Valutazione dei livelli di aminoacidi privi di salivari (glicina, prolina, lisina e alanina) con attività carie

23 aprile 2025 aggiornato da: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University

Valutazione dei livelli di aminoacidi privi di salivari con attività carie

Questo studio avrà lo scopo di studiare la correlazione tra i livelli di aminoacidi salivari (glicina, prolina, lisina, alanina) nella saliva di bambini sani con e senza lesioni cario

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

80 bambini sani (8-10 anni) saranno reclutati dalle scuole primarie di Baghdad City/ Iraq, saranno classificati in base al loro livello di attività di carie (alta attività di carie, n = 40; attività di carie negativa, n = 40). La saliva totale stimolata e non stimolata verrà raccolta per stimare l'attività della carie utilizzando il test Snyder e l'analisi degli aminoacidi della saliva verrà eseguita rispettivamente mediante cromatografia liquida di fase invertita - ad alte prestazioni (RP -HPLC).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini in entrambi i sessi tra 8-10 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini di età (8,9,10) anni con carie diverse
  • Assenza di segni di gengivite o malattia parodontale.

Criteri di esclusione:

  • Bambini fuori dalla gamma di età
  • Bambini con eventuali dischi sistemici.
  • Bambini con elettrodomestici in bocca.
  • Bambini con elettrodomestici in bocca.
  • Bambini con trattamento antibiotico o qualsiasi altro farmaco nelle ultime due settimane. B

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi degli aminoacidi senza salivari
Lasso di tempo: Baseline: raccolta di saliva non stimolata per glicina salivare, prolina, lisina e alanina
Raccolta di saliva non stimolata per analisi degli aminoacidi liberi salivari
Baseline: raccolta di saliva non stimolata per glicina salivare, prolina, lisina e alanina

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Mustansiriyah University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mustansiriyah

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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