Evaluering av spyttfrie aminosyrenivåer (glycin, prolin, lysin og alanin) med kariesaktivitet
23. april 2025 oppdatert av: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University
Evaluering av spyttfrie aminosyrenivåer med kariesaktivitet
Denne studien vil være rettet mot å undersøke sammenhengen mellom nivåer av spyttaminosyrer (glycin, prolin, lysin, alanin) i spytt av friske barn med og uten aktive karious lesjoner og å estimere den prediktive kapasiteten til karies mottakelighet
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
80 friske barn (8-10 år) vil bli rekruttert fra barneskoler i Bagdad City/ Irak, vil bli klassifisert i henhold til deres nivå av kariesaktivitet (høy kariesaktivitet, n = 40; negativ kariesaktivitet, n = 40).
Total stimulert og ustimulert spytt vil bli samlet for å estimere kariesaktiviteten ved å bruke Snyder -testen, og aminosyreanalyse av spytt vil bli utført ved reversert fase - høy ytelse væskekromatografi (RP -HPLC).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Abeer Ibrahim Mohammed, B.D.S
- Telefonnummer: +9647709497799
- E-post: abeeribrahim93@uomustansiriyah.edu.iq
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn i begge kjønn i 8-10 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Barn i alderen (8,9,10) år med forskjellige karies
- Fravær av tegn på gingivitt eller periodontal sykdom.
Eksklusjonskriterier:
- Barn ut aldersområdet
- Barn med systemiske disker.
- Barn med apparater i munnen.
- Barn med apparater i munnen.
- Barn med antibiotikabehandling eller annet medikament de siste to ukene. B
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spyttfri aminosyreanalyse
Tidsramme: Baseline: Ustimulert spyttsamling for spyttglycin, prolin, lysin og alaninmåling
|
Ustimulert spyttsamling for spyttfri aminosyreranalyse
|
Baseline: Ustimulert spyttsamling for spyttglycin, prolin, lysin og alaninmåling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Mustansiriyah
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .