Оценка уровней аминокислот без слюны (глицин, пролин, лизин и аланин) с активностью кариеса
23 апреля 2025 г. обновлено: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University
Оценка уровней аминокислот без слюны с активностью кариеса
Это исследование будет направлено на изучение корреляции между уровнями аминокислот слюны (глицин, пролин, лизин, аланин) в слюне здоровых детей с активными кариозными поражениями и без него и для оценки прогнозирующей способности кариеса восприимчиво
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
80 здоровых детей (8-10 лет) будут набраны из начальных школ Багдад-Сити/ Ирака, будут классифицированы в соответствии с их уровнем активности кариеса (активность высокого кариеса, n = 40; отрицательная активность кариеса, n = 40).
Полная стимулированная и нестимулированная слюна будет собрана для оценки активности кариеса с использованием теста Снайдера, и аминокислотный анализ слюны будет выполняться с помощью обратной фазы - высокой производительности жидкой хроматографии (RP -HPLC) соответственно.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Abeer Ibrahim Mohammed, B.D.S
- Номер телефона: +9647709497799
- Электронная почта: abeeribrahim93@uomustansiriyah.edu.iq
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в обоих полах в 8-10 лет
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте возраста (8,9,10) лет с разными кариесом
- Отсутствие признаков гингивита или заболевания пародонта.
Критерии исключения:
- Дети из диапазона возраста
- Дети с любыми системными дисказами.
- Дети с приборами во рту.
- Дети с приборами во рту.
- Дети с антибиотиком или любым другим препаратом за последние две недели. Беременный
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ аминокислот без слюны без слюны
Временное ограничение: Исходная линия: нестимулированная сбор слюны для измерения слюнного глицина, пролина, лизина и аланина
|
Нестуализованный сбор слюны для анализа аминокислот без слюны.
|
Исходная линия: нестимулированная сбор слюны для измерения слюнного глицина, пролина, лизина и аланина
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mustansiriyah
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .