Utvärdering av salivfria aminosyrorivåer (glycin, prolin, lysin och alanin) med kariesaktivitet
23 april 2025 uppdaterad av: Abeer Ibrahim Mohammed, Al-Mustansiriyah University
Utvärdering av salivfria aminosyrorivåer med kariesaktivitet
Denna studie kommer att syftar till att undersöka sambandet mellan nivåer av salivaminosyror (glycin, prolin, lysin, alanin) i salivet hos friska barn med och utan aktiva karious skador och att uppskatta den prediktiva kapaciteten hos karies mottaglighet
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
80 friska barn (8-10 år) kommer att rekryteras från grundskolor i Bagdad City/ Irak, kommer att klassificeras enligt deras nivå av kariesaktivitet (högkares aktivitet, n = 40; negativ kariesaktivitet, n = 40).
Total stimulerad och ostimulerad saliv kommer att samlas in för att uppskatta kariesaktiviteten genom att använda Snyder -testet, och aminosyranalys av saliven kommer att utföras genom omvänd fas - högpresterande vätskekromatografi (RP -HPLC).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Abeer Ibrahim Mohammed, B.D.S
- Telefonnummer: +9647709497799
- E-post: abeeribrahim93@uomustansiriyah.edu.iq
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn i båda könen i 8-10 år gamla
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Barn i åldern (8,9,10) med olika karies
- Frånvaro av tecken på tandkötts eller periodontal sjukdom.
Uteslutningskriterier:
- Barn utifrån åldern
- Barn med systemiska skivor.
- Barn med apparater i munnen.
- Barn med apparater i munnen.
- Barn med antibiotikabehandling eller något annat läkemedel under de senaste två veckorna. B
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Salivfri aminosyranalys
Tidsram: Baslinje: Ostimulerad salivsamling för salivglycin, prolin, lysin och alaninmätning
|
Ostimulerad salivsamling för salivfria aminosyroralys
|
Baslinje: Ostimulerad salivsamling för salivglycin, prolin, lysin och alaninmätning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Mustansiriyah
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .