Nepřetržité monitorování glukózy, vzdělávání cukrovky a vzájemná podpora řízení nekontrolovaného diabetu typu 2 (COMPASS)
27. června 2025 aktualizováno: Whole Endo
Program Compass: nepřetržité monitorování, vzájemné a strukturované podpory řízení nekontrolovaného diabetu typu 2 - prospektivní studie s jedním ramenem
Tato výzkumná studie zkoumá, zda program návštěvy virtuální skupiny diabetes s využitím kontinuálního monitoru glukózy (CGM) může pomoci zlepšit hladinu glukózy a kvalitu života u jedinců s nekontrolovaným diabetem 2. typu.
Lidé ve studii se připojí k návštěvám skupiny prakticky, aby diskutovali o použití CGM, porozumění CGM a dalších informací o způsobech, jak uvést do vašeho cíle hladinu cukru v krvi (výživa, pohyb, snižování stresu a techniky pro zahájení nového zvyku).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Rashim Gupta, MD
- Telefonní číslo: 980-349-6036
- E-mail: rashim.gupta@wholeendo.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Javier Samayoa, EdD
- E-mail: javier.samayoa@wholeendo.com
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Spojené státy, 28801
- Nábor
- Whole Endo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Severní a Jižní Karolína
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku 18 let a starší
- Diagnóza s diabetes mellitus hemoglobin A1C> 8% musí mít smartphone, aby se spojil s kontinuálním monitorem glukózy
Kritéria pro vyloučení:
- Těhotenství Použití steroidů aktivní léčby léčby rakoviny Terminální onemocnění Demence, mentální poškození typu 1 Diabetes na konci stádia onemocnění ledvin na dialýze
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hemoglobin A1c
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. června 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
8. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
8. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 43318527
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .