Monitoraggio continuo del glucosio, istruzione del diabete e supporto tra pari per la gestione del diabete di tipo 2 non controllato (COMPASS)
27 giugno 2025 aggiornato da: Whole Endo
Il programma di bussola: monitoraggio continuo, supporto peer e strutturato per la gestione del diabete di tipo 2 non controllato - uno studio prospettico a braccio singolo
Questo studio di ricerca sta studiando se un programma di visita di gruppo virtuale del diabete utilizzando un monitor di glucosio continuo (CGM) può aiutare a migliorare i livelli di glucosio e la qualità della vita nelle persone con diabete di tipo 2 incontrollato.
Le persone nello studio si uniranno alle visite di gruppo praticamente per discutere dell'utilizzo di CGM, comprendere la CGM e altre informazioni sui modi per portare gli zuccheri nel sangue al tuo obiettivo (nutrizione, movimento, riduzione dello stress e tecniche per iniziare una nuova abitudine).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rashim Gupta, MD
- Numero di telefono: 980-349-6036
- Email: rashim.gupta@wholeendo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Javier Samayoa, EdD
- Email: javier.samayoa@wholeendo.com
Luoghi di studio
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North Carolina
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Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28801
- Reclutamento
- Whole Endo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Carolina del Nord e del Sud
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni
- Diagnosticato con diabete di tipo 2 mellito emoglobina A1c> 8% deve avere uno smartphone per connettersi con il monitor continuo di glucosio
Criteri di esclusione:
- Uso di gravidanza di steroidi per il trattamento del cancro attivo Malattia terminale DEMENZIA, PULIZIONE MENTALE DISIPIO 1 Diabete Fine Stage Renal Malattia, in dialisi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Emoglobina A1c
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2025
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2025
Primo Inserito (Stimato)
8 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 43318527
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