Kontinuerlig glukoseovervågning, diabetesuddannelse og peer support til styring af ukontrolleret type 2 -diabetes (COMPASS)
27. juni 2025 opdateret af: Whole Endo
Kompassprogrammet: Kontinuerlig overvågning, peer og struktureret support til styring af ukontrolleret type 2 -diabetes - en potentiel enkeltarmundersøgelse
Denne forskningsundersøgelse undersøger, om et Virtual Group -besøgsprogram for diabetesbesøg ved hjælp af en kontinuerlig glukosemonitor (CGM) kan hjælpe med at forbedre glukoseniveauer og livskvalitet hos personer med ukontrolleret type 2 -diabetes.
Mennesker i undersøgelsen vil deltage i gruppebesøg næsten for at diskutere ved hjælp af CGM, forstå CGM og anden information om måder at bringe blodsukker til dit mål (ernæring, bevægelse, reducere stress og teknikker til at starte en ny vane).
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rashim Gupta, MD
- Telefonnummer: 980-349-6036
- E-mail: rashim.gupta@wholeendo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Javier Samayoa, EdD
- E-mail: javier.samayoa@wholeendo.com
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forenede Stater, 28801
- Rekruttering
- Whole Endo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nord- og South Carolina
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 18 år og ældre
- Diagnosticeret med type 2 -diabetes mellitus hæmoglobin A1C> 8% skal have smartphone til at oprette forbindelse til kontinuerlig glukose monitor
Ekskluderingskriterier:
- Graviditetsanvendelse af steroider Aktiv kræftbehandlingsterminal sygdom Dens, mental svækkelse Type 1 Diabetes Slutfase Nyresygdom, ved dialyse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hæmoglobin A1c
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2025
Først opslået (Anslået)
8. juli 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
8. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 43318527
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .