Kontinuierliche Glukoseüberwachung, Diabeteserziehung und Peer -Unterstützung für das Management unkontrollierter Typ -2 -Diabetes (COMPASS)
27. Juni 2025 aktualisiert von: Whole Endo
Das Kompassprogramm: Kontinuierliche Überwachung, Peer und strukturierte Unterstützung für das Management unkontrollierter Typ -2 -Diabetes - eine prospektive Einzelarmstudie
Diese Forschungsstudie untersucht, ob ein Virtual Group -Besuchsprogramm für Diabetes unter Verwendung eines kontinuierlichen Glukosemonitors (CGM) dazu beitragen kann, die Glukosespiegel und die Lebensqualität bei Personen mit unkontrolliertem Typ -2 -Diabetes zu verbessern.
Menschen in der Studie werden sich Gruppenbesuchen praktisch anschließen, um mithilfe von CGM, CGM und anderen Informationen darüber zu diskutieren, wie Sie Blutzucker in Ihr Ziel bringen können (Ernährung, Bewegung, Verringerung von Stress und Techniken, um eine neue Gewohnheit zu beginnen).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Rashim Gupta, MD
- Telefonnummer: 980-349-6036
- E-Mail: rashim.gupta@wholeendo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Javier Samayoa, EdD
- E-Mail: javier.samayoa@wholeendo.com
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28801
- Rekrutierung
- Whole Endo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nord- und Süd -Carolina
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren
- Diagnostiziert mit Typ -2 -Diabetes mellitus Hämoglobin A1C> 8% muss über Smartphone verfügen, um eine Verbindung mit dem kontinuierlichen Glukosemonitor zu erreichen
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaftsgebrauch von Steroiden aktive Krebsbehandlungsunternehmen Erkrankung Demenz, psychische Beeinträchtigung Typ 1 Diabetes Endstadium Nierenerkrankung, Dialyse
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Hämoglobin a1c
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Juni 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
8. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 43318527
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