Monitoramento contínuo de glicose, educação para diabetes e apoio pares para o gerenciamento de diabetes tipo 2 não controlados (COMPASS)
27 de junho de 2025 atualizado por: Whole Endo
O Programa de Compass: Monitoramento Contínuo, Pares e Suporte Estruturado para o Gerenciamento de Diabetes Tipo 2 não controlado - Um estudo prospectivo de braço único
Este estudo de pesquisa está investigando se um programa de visita ao grupo virtual do diabetes usando um monitor de glicose contínuo (CGM) pode ajudar a melhorar os níveis de glicose e a qualidade de vida em indivíduos com diabetes tipo 2 não controlados.
As pessoas do estudo se unirão a visitas ao grupo virtualmente para discutir o uso do CGM, a compreensão da CGM e outras informações sobre maneiras de trazer açúcar no sangue ao seu objetivo (nutrição, movimento, reduzir o estresse e técnicas para iniciar um novo hábito).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rashim Gupta, MD
- Número de telefone: 980-349-6036
- E-mail: rashim.gupta@wholeendo.com
Estude backup de contato
- Nome: Javier Samayoa, EdD
- E-mail: javier.samayoa@wholeendo.com
Locais de estudo
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-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28801
- Recrutamento
- Whole Endo
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Carolina do Norte e Sul
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos com 18 anos ou mais
- Diagnosticado com diabetes mellitus hemoglobina A1C> 8% deve ter smartphone para se conectar com o monitor de glicose contínuo
Critérios de exclusão:
- Uso da gravidez de esteróides Demência do Terminal de Tratamento do Câncer Ativo, Diabemas Renais de Diabetes de Diabetes Tipo 1, em Diálise
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Hemoglobina a1c
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2025
Primeira postagem (Estimado)
8 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 43318527
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