- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07054125
- Оригинальное испытание
Непрерывный мониторинг глюкозы, образование диабета и поддержка сверстников для лечения неконтролируемого диабета 2 типа (COMPASS)
27 июня 2025 г. обновлено: Whole Endo
Программа Compass: непрерывный мониторинг, сверстник и структурированная поддержка для лечения неконтролируемого диабета 2 типа - проспективное исследование с одной рукой
Это исследование исследует, может ли программа виртуальной группы виртуальной группы с использованием непрерывного монитора глюкозы (CGM) помочь улучшить уровень глюкозы и качество жизни у людей с неконтролируемым диабетом 2 типа.
Люди в исследовании присоединятся к групповым посещениям практически для обсуждения с использованием CGM, понимания CGM и другой информации о способах привлечения сахара в крови к вашей цели (питание, движение, снижение стресса и методы для начала новой привычки).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Rashim Gupta, MD
- Номер телефона: 980-349-6036
- Электронная почта: rashim.gupta@wholeendo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Javier Samayoa, EdD
- Электронная почта: javier.samayoa@wholeendo.com
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Соединенные Штаты, 28801
- Рекрутинг
- Whole Endo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Северная и Южная Каролина
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18 лет и старше
- Диагностирован диагностика диабета 2 типа сахарный диабет гемоглобин A1C> 8% должен иметь смартфон для соединения с непрерывным монитором глюкозы
Критерии исключения:
- Использование беременности стероидов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гемоглобин A1c
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
8 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
8 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 43318527
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .