Ciągłe monitorowanie glukozy, edukacja cukrzycy i wzajemne wsparcie w leczeniu niekontrolowanej cukrzycy typu 2 (COMPASS)
27 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Whole Endo
Program kompasu: ciągłe monitorowanie, rówieśnicze i ustrukturyzowane wsparcie w zarządzaniu niekontrolowaną cukrzycą typu 2 - prospektywne badanie jednoramienne
W badaniu badawczych badano, czy program wirtualnej grupy wirtualnej cukrzycy z wykorzystaniem ciągłego monitora glukozy (CGM) może pomóc poprawić poziom glukozy i jakość życia u osób z niekontrolowaną cukrzycą typu 2.
Ludzie w badaniu dołączą do wizyt grupowych w celu omówienia CGM, zrozumienia CGM i innych informacji na temat sposobów wprowadzania poziomu cukru we krwi (odżywianie, ruch, zmniejszenie stresu i techniki, aby rozpocząć nowy nawyk).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rashim Gupta, MD
- Numer telefonu: 980-349-6036
- E-mail: rashim.gupta@wholeendo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Javier Samayoa, EdD
- E-mail: javier.samayoa@wholeendo.com
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28801
- Rekrutacyjny
- Whole Endo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Karolina Północna i Południowa
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku 18 lat i starsi
- Zdiagnozowano cukrzycę typu 2 Hemoglobin A1C> 8% musi mieć smartfon do łączenia się z ciągłym monitorem glukozy
Kryteria wykluczenia:
- Zastosowanie ciąży sterydów aktywne leczenie raka końcowe choroba otępienie, zaburzenia psychiczne cukrzyca typu 1 choroba nerek w stadium nerkowym, na dializy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Hemoglobina a1c
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
8 lipca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
8 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 43318527
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .