Kontinuerlig glukoseovervåking, diabetesopplæring og jevnaldrende støtte for håndtering av ukontrollert type 2 diabetes (COMPASS)
27. juni 2025 oppdatert av: Whole Endo
COMPASS -programmet: Kontinuerlig overvåking, jevnaldrende og strukturert støtte for håndtering av ukontrollert type 2 -diabetes - en prospektiv en -armstudie
Denne forskningsstudien undersøker om et Diabetes Virtual Group -besøksprogram ved bruk av en kontinuerlig glukosemonitor (CGM) kan bidra til å forbedre glukosenivået og livskvaliteten hos individer med ukontrollert type 2 -diabetes.
Folk i studien vil bli med i gruppebesøk praktisk talt for å diskutere ved hjelp av CGM, forstå CGM og annen informasjon om måter å bringe blodsukker til målet ditt (ernæring, bevegelse, redusere stress og teknikker for å starte en ny vane).
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rashim Gupta, MD
- Telefonnummer: 980-349-6036
- E-post: rashim.gupta@wholeendo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Javier Samayoa, EdD
- E-post: javier.samayoa@wholeendo.com
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Forente stater, 28801
- Rekruttering
- Whole Endo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nord- og Sør -Carolina
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Voksne i alderen 18 år og eldre
- Diagnostisert med type 2 diabetes mellitus hemoglobin A1c> 8% må ha smarttelefon for å koble seg til kontinuerlig glukosemonitor
Eksklusjonskriterier:
- Graviditet Bruk av steroider Aktiv kreftbehandling Terminal sykdom Demens, psykisk svekkelse Type 1 Diabetes Sluttfase nyresykdom, ved dialyse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hemoglobin A1c
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2025
Først lagt ut (Antatt)
8. juli 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 43318527
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .