Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky poisometrické relaxace a techniky aktivního uvolňování Pacienti s hlubokým gluteálním syndromem

3. července 2025 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky postkometrické relaxace a techniky aktivního uvolňování v bolesti, rozsahu pohybu a postižení u pacientů s hlubokým glutealským syndromem

Deep Glueal Syndrom zahrnoval piriformis syndrom. Úzký svaly Piriformis dává příznaky ischias u pacientů s hlubokým glutealským syndromem. Dvě různé techniky, které budou použity ke zlepšení syndromu hlubokého gluteal, jsou technikou aktivního uvolňování a post-isometrická relaxace. Aktivní uvolňovací terapie je sada technik pro léčbu problémů s pohybovým aparátem. Po pocitu přesného umístění muskuloskeletální dysfunkce se lékaři snaží uvolnit postižené tkáně. Postizometrická relaxační technika začíná umístěním svalu do natažené polohy. Poté je izometrická kontrakce vyvíjena proti minimálnímu odporu. Při uvolňování svalu sledujte relaxaci a pak jemný úsek.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií a bude provedena na RIPHAH Rehabilitační klinice Lahore. Ke sběru dat se použije po sobě jdoucí vzorkování. Velikost vzorku 46 subjektů s věkovou skupinou mezi 35–55 lety mužů i žen bude odebráno. Data budou shromažďována od pacientů, kteří mají stížnost na bolest v hýždě, dolní části zad a vyzařující na nohu. Výsledná opatření budou přijata pomocí numerické měřítka hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest, funkční stupnice nízké končetiny pro postižení a univerzální goniometr (GU) pro rozsah pohybu. Bude přijat informovaný souhlas. Subjekty budou vybrány na základě kritérií pro zařazení a vyloučení a budou stejně rozděleny do dvou skupin pomocí tabulky generátoru náhodných čísel. Obě skupiny obdrží horké balení, desítky a ultrazvuk a také protahovací cvičení Piriformis, zatímco skupina A obdrží post izometrickou relaxaci a skupina B dostane techniku aktivního uvolňování. Výsledná opatření budou měřena na začátku a po 4 týdnech. Analýza dat bude provedena SPSS verze 21.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Ittefaq Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Věková skupina mezi 35 a 55 lety

    • Genderové mužské i ženy
    • Mít bolest a něhu v glutealském prostoru
    • Gluteální bolest vyzařující zadní část stehna a dolní končetiny

Kritéria pro vyloučení:

  • • Těhotenství

    • Malignity
    • Degenerativní poruchy páteře, jako je řezivo spondylóza, stenóza kanálu, spondylolistéza, nervové komprese v důsledku meziobratlových diskových lézí
    • Jakákoli obratle nebo zlomenina kyčle.
    • Historie chirurgie páteře, páteře TB, osteoartrózy, revmatoidního onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Post-isometrická relaxace
Post izometrická relaxační technika pro piriformis; Položte pacienta do polohy na zádech a nechte praktikujícího stojan na stejnou stranu jako postižený svaly Piriformis. Ohněte koleno postižené strany a položte nohu této strany na boční aspekt opačného kolena. Nechte praktikujícího tlačit koleno mediálně, dokud splní restriktivní bariéru. Nechte pacienta tlačit proti odporu praktikujícího po dobu 3 až 5 sekund, umožňují období izometrické relaxace a poté zapojte novou bariéru; Opakujte třikrát. Vraťte pacienta do neutrální polohy a přehodnocení pomocí testování piriformis na zádech nebo náchylném.
Jiný: Post-isometrická relaxace
Post izometrická relaxační technika pro piriformis; Položte pacienta do polohy na zádech a nechte praktikujícího stojan na stejnou stranu jako postižený svaly Piriformis. Ohněte koleno postižené strany a položte nohu této strany na boční aspekt opačného kolena. Nechte praktikujícího tlačit koleno mediálně, dokud splní restriktivní bariéru. Nechte pacienta tlačit proti odporu praktikujícího po dobu 3 až 5 sekund, umožňují období izometrické relaxace a poté zapojte novou bariéru; Opakujte třikrát. Vraťte pacienta do neutrální polohy a přehodnocení pomocí testování piriformis na zádech nebo náchylném.
Experimentální: Technika aktivního uvolňování

Technika aktivního uvolňování:

Poloha pacienta je na straně zvukové strany. Terapeut stojí za pacientem. Horní noha musí být v ohýbání na koleni a mírné prodloužení nyní vyvíjejí tlak s oběma palci na piriformis a požádejte pacienta, aby ohýbal a natáhl bok a také vnější a vnitřní rotaci na kyčle. Gluteální sval je převezen ze zkrácené polohy do plně prodloužené polohy, zatímco kontaktní ruka fyzioterapeuta drží napětí podélně podél vláken měkkých tkání.
Jiný: Technika aktivního uvolňování
Poloha pacienta je na straně zvukové strany. Terapeut stojí za pacientem. Horní noha musí být v ohýbání na koleni a mírné prodloužení nyní vyvíjejí tlak s oběma palci na piriformis a požádejte pacienta, aby ohýbal a natáhl bok a také vnější a vnitřní rotaci na kyčle. Gluteální sval je převezen ze zkrácené polohy do plně prodloužené polohy, zatímco kontaktní ruka fyzioterapeuta drží napětí podélně podél vláken měkkých tkání.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice numerického hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: až 4 týdny
Úroveň bolesti pacienta bude hodnocena pomocí této stupnice. Tato stupnice se pohybuje od 0 do 10. 0 naznačuje „žádná bolest“ a 10 naznačuje „nejhorší bolest“.
až 4 týdny
Universal Goniometer (UG)
Časové okno: až 4 týdny
Rozsah pohybu bude měřen pomocí univerzálního goniometru. Univerzální goniometr má 3 díly, které obsahují následující: tělo je navrženo jako úhloměr a může tvořit plný nebo půlkruh. Má měřítko pro měření úhlu. Měřítko se může prodloužit od 0 do 180 stupňů pro modely polovičního kruhu nebo 0 až 360 stupňů pro modely plného kruhu.
až 4 týdny
Funkční stupnice dolní končetiny (LEFS)
Časové okno: až 4 týdny
Funkční stupnice dolní končetiny (LEFS) je dotazník obsahující 20 otázek o schopnosti člověka provádět každodenní úkoly. LEF mohou kliničtí lékaři použít jako měřítko počáteční funkce pacientů, pokračujícího pokroku a výsledku, jakož i pro stanovení funkčních cílů.
až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit