Efeitos comparativos do relaxamento pós-isométrico e da técnica de liberação ativa pacientes com síndrome de glútea profunda
3 de julho de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos do relaxamento pós-isométrico e técnica de liberação ativa na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com síndrome glútea profunda
A síndrome glútea profunda incluiu a síndrome de piriforme.
O músculo piriforme apertado fornece sintomas de ciática em pacientes com síndrome glútea profunda.
Duas técnicas diferentes que serão usadas para melhorar a síndrome do glúteo profundo são a técnica de liberação ativa e o relaxamento pós-isométrico.
A terapia de liberação ativa é um conjunto de técnicas para o tratamento de problemas musculoesqueléticos.
Depois de sentir a localização precisa da disfunção musculoesquelética, os profissionais pretendem liberar tecidos afetados.
A técnica de relaxamento pós-isométrica começa colocando o músculo em uma posição esticada.
Em seguida, uma contração isométrica é exercida contra a resistência mínima.
Relaxamento e alongamento suave seguem à medida que o músculo libera.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um estudo controlado randomizado e será realizado na clínica de reabilitação de Riphah Lahore.
A amostragem consecutiva não probabilidade será usada para coletar os dados.
O tamanho da amostra de 46 indivíduos com faixa etária entre 35 e 55 anos de sexo masculino e feminino será tomado.
Os dados serão coletados dos pacientes que apresentam queixa de dor nas nádegas, lombar e irradiando para a perna.
As medidas de resultado serão tomadas usando escala de classificação de dor numérica (NPRS) para dor, escala funcional dos membros baixos para incapacidade e goniômetro universal (GU) para amplitude de movimento.
Um consentimento informado será realizado.
Os indivíduos serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão e serão igualmente divididos em dois grupos por tabela de gerador de números aleatórios.
Ambos os grupos receberão pacote quente, dezenas e ultrassom, bem como exercícios de alongamento de piriformis, enquanto o Grupo A receberá relaxamento pós-isométrico e o Grupo B receberá a técnica de liberação ativa.
As medidas de resultado serão medidas na linha de base e após 4 semanas.
A análise de dados será feita pelo SPSS versão 21.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Samrood Akram, PhD Scholar
- Número de telefone: 03324806143
- E-mail: samrood.akram@riphah.edu.pk.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Ittefaq Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
• faixa etária entre 35 e 55 anos
- Tanto o sexo masculino quanto para o sexo feminino
- Tendo dor e ternura no espaço glúteo
- Dor glútea irradiando pela parte posterior da coxa e do membro inferior
Critérios de exclusão:
• Gravidez
- Malignidades
- Distúrbios degenerativos da coluna vertebral como espondilose madeireira, estenose do canal, espondilolistese, compressões neurais devido a lesões de disco intervertebral
- Qualquer fratura vertebral ou quadril.
- História da cirurgia da coluna vertebral, coluna vertebral, osteoartrite, doença reumatóide
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Relaxamento pós-isométrico
Técnica de relaxamento pós -isométrico para piriforme; Coloque o paciente na posição supina e faça com que o praticante fique no mesmo lado que o músculo piriforme afetado.
Dobre o joelho do lado afetado e coloque o pé desse lado no aspecto lateral do joelho oposto.
Peça ao praticante o joelho medialmente até encontrar a barreira restritiva.
Faça com que o paciente pressione contra a resistência do praticante por 3 a 5 segundos, permita um período de relaxamento isométrico e depois envolva uma nova barreira; Repita três vezes.
Retorne o paciente a uma posição neutra e reavalia usando o teste supino ou propenso a piriformis.
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Técnica de relaxamento pós -isométrico para piriforme; Coloque o paciente na posição supina e faça com que o praticante fique no mesmo lado que o músculo piriforme afetado.
Dobre o joelho do lado afetado e coloque o pé desse lado no aspecto lateral do joelho oposto.
Peça ao praticante o joelho medialmente até encontrar a barreira restritiva.
Faça com que o paciente pressione contra a resistência do praticante por 3 a 5 segundos, permita um período de relaxamento isométrico e depois envolva uma nova barreira; Repita três vezes.
Retorne o paciente a uma posição neutra e reavalia usando o teste supino ou propenso a piriformis.
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Experimental: Técnica de liberação ativa
Técnica de liberação ativa: A posição do paciente é de lado do lado do som. O terapeuta está atrás do paciente. A perna superior deve estar em flexão no joelho e uma pequena extensão agora aplica pressão com os dois polegares no piriforme e peça ao paciente que flexione e estenda o quadril e também a rotação externa e interna no quadril na flexão. O músculo glúteo é retirado de uma posição reduzida para uma posição totalmente prolongada, enquanto a mão de contato do fisioterapeuta mantém a tensão longitudinalmente ao longo das fibras de tecidos moles. |
A posição do paciente é de lado do lado do som.
O terapeuta está atrás do paciente.
A perna superior deve estar em flexão no joelho e uma pequena extensão agora aplica pressão com os dois polegares no piriforme e peça ao paciente que flexione e estenda o quadril e também a rotação externa e interna no quadril na flexão.
O músculo glúteo é retirado de uma posição reduzida para uma posição totalmente prolongada, enquanto a mão de contato do fisioterapeuta mantém a tensão longitudinalmente ao longo das fibras de tecidos moles.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: até 4 semanas
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O nível de dor do paciente será avaliado usando essa escala.
Essa escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indicou "pior dor".
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até 4 semanas
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Goniômetro Universal (UG)
Prazo: até 4 semanas
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A amplitude de movimento será medida usando goniômetro universal.
Um goniômetro universal possui 3 partes, que incluem o seguinte: um corpo é projetado como um transferidor e pode formar um completo ou meio círculo.
Tem uma escala para a medição do ângulo.
A escala pode se estender de 0 a 180 graus para modelos de meio círculo ou 0 a 360 graus para modelos de círculo completo.
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até 4 semanas
|
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Escala funcional da extremidade inferior (Lefs)
Prazo: até 4 semanas
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A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é um questionário que contém 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa de executar tarefas diárias.
Os LEFs podem ser usados pelos médicos como uma medida da função inicial dos pacientes, progresso e resultado contínuos, bem como para definir metas funcionais.
|
até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dworkin RH, O'Connor AB, Backonja M, Farrar JT, Finnerup NB, Jensen TS, Kalso EA, Loeser JD, Miaskowski C, Nurmikko TJ, Portenoy RK, Rice ASC, Stacey BR, Treede RD, Turk DC, Wallace MS. Pharmacologic management of neuropathic pain: evidence-based recommendations. Pain. 2007 Dec 5;132(3):237-251. doi: 10.1016/j.pain.2007.08.033. Epub 2007 Oct 24.
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Kizaki K, Uchida S, Shanmugaraj A, Aquino CC, Duong A, Simunovic N, Martin HD, Ayeni OR. Deep gluteal syndrome is defined as a non-discogenic sciatic nerve disorder with entrapment in the deep gluteal space: a systematic review. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2020 Oct;28(10):3354-3364. doi: 10.1007/s00167-020-05966-x. Epub 2020 Apr 3.
- Hernando MF, Cerezal L, Perez-Carro L, Abascal F, Canga A. Deep gluteal syndrome: anatomy, imaging, and management of sciatic nerve entrapments in the subgluteal space. Skeletal Radiol. 2015 Jul;44(7):919-34. doi: 10.1007/s00256-015-2124-6. Epub 2015 Mar 5.
- Naz S, Sheikh SA, Sulaman M, Abid S, Saeed E, Faraz K. EFFECTS OF ACTIVE RELEASE TECHNIQUE VERSUS MULLIGAN TECHNIQUE ON PAIN AND FUNCTIONAL DISABILITY IN PATIENT WITH DEEP GLUTEAL SYNDROME.
- Park JW, Lee YK, Lee YJ, Shin S, Kang Y, Koo KH. Deep gluteal syndrome as a cause of posterior hip pain and sciatica-like pain. Bone Joint J. 2020 May;102-B(5):556-567. doi: 10.1302/0301-620X.102B5.BJJ-2019-1212.R1.
- Kage V, Ratnam R. Immediate effect of active release technique versus mulligan bent leg raise in subjects with hamstring tightness: a randomized clinical trial. Int J Physiother Res. 2014;2(1):301-4.
- Michel F, Decavel P, Toussirot E, Tatu L, Aleton E, Monnier G, Garbuio P, Parratte B. The piriformis muscle syndrome: an exploration of anatomical context, pathophysiological hypotheses and diagnostic criteria. Ann Phys Rehabil Med. 2013 May;56(4):300-11. doi: 10.1016/j.rehab.2013.03.006. Epub 2013 Apr 30.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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