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Effets comparatifs de la relaxation post-isométrique et des techniques de libération active atteints du syndrome de fusée profonde

3 juillet 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la relaxation post-isométrique et de la technique de libération active de la douleur, de l'amplitude du mouvement et de l'invalidité chez les patients atteints du syndrome du fessier profond

Le syndrome de la fortune profonde comprenait le syndrome de Piriformis. Le muscle piriforme serré donne des symptômes de sciatique chez les patients atteints du syndrome fessier profond. Deux techniques différentes qui seront utilisées pour améliorer le syndrome du fessier profond sont la technique de libération active et la relaxation post-isométrique. La thérapie de libération active est un ensemble de techniques pour traiter les problèmes musculo-squelettiques. Après avoir senti pour l'emplacement précis du dysfonctionnement musculo-squelettique, les praticiens visent à libérer les tissus affectés. La technique de relaxation post-isométrique commence par placer le muscle en position étirée. Ensuite, une contraction isométrique est exercée contre une résistance minimale. La relaxation, puis le doux étirement, suivez lorsque le muscle se libère.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée à la clinique de réadaptation Riphah Lahore. Un échantillonnage consécutif non probabilité sera utilisé pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 46 sujets avec groupe d'âge entre 35 et 55 ans de mâle et de femme sera prise. Les données seront collectées auprès des patients ayant une plainte actuelle de douleur dans les fesses, du bas du dos et du rayonnement à la jambe. Les mesures des résultats seront prises à l'aide de l'échelle numérique de la douleur (NPR) pour la douleur, l'échelle fonctionnelle à faible extrémité pour l'invalidité et le goniomètre universel (GU) pour l'amplitude des mouvements. Un consentement éclairé sera pris. Les sujets seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion et seront également divisés en deux groupes par tableau de générateur de nombres aléatoires. Les deux groupes recevront un pack chaud, des dizaines et des échographies ainsi que des exercices d'étirement des piriformes tandis que le groupe A recevra une relaxation post-isométrique et le groupe B recevra une technique de libération active. Les mesures des résultats seront mesurées au départ et après 4 semaines. L'analyse des données sera effectuée par SPSS version 21.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • • groupe d'âge entre 35 et 55 ans

    • À la fois masculin et femme de genre
    • Avoir de la douleur et de la sensibilité dans l'espace fessier
    • Douleur fessier rayonnant à travers le postérieur de la cuisse et des membres inférieurs

Critères d'exclusion:

  • • Grossesse

    • Tumeurs malignes
    • Les troubles dégénératifs de la colonne vertébrale comme la spondylose du bois, la sténose du canal, la spondylolisthésis, les compressions neuronales dues aux lésions du disque intervertébral
    • Toute fracture vertébrale ou de la hanche.
    • Antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, colonne vertébrale de la tuberculose, arthrose, maladie rhumatoïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Relaxation post-isométrique
Technique de relaxation post-isométrique à Piriformis; Posez le patient en position couchée et demandez au praticien du même côté que le muscle piriforme affecté. Pliez le genou du côté affecté et placez le pied de ce côté sur l'aspect latéral du genou opposé. Demandez au praticien de pousser le genou médialement jusqu'à rencontrer la barrière restrictive. Demandez au patient de pousser contre la résistance du praticien pendant 3 à 5 secondes, permettez une période de relaxation isométrique, puis engagez une nouvelle barrière; répéter trois fois. Renvoyez le patient à une position neutre et réévaluez en utilisant des tests de piriformes couchés ou sujets.
Autre: Relaxation post-isométrique
Technique de relaxation post-isométrique à Piriformis; Posez le patient en position couchée et demandez au praticien du même côté que le muscle piriforme affecté. Pliez le genou du côté affecté et placez le pied de ce côté sur l'aspect latéral du genou opposé. Demandez au praticien de pousser le genou médialement jusqu'à rencontrer la barrière restrictive. Demandez au patient de pousser contre la résistance du praticien pendant 3 à 5 secondes, permettez une période de relaxation isométrique, puis engagez une nouvelle barrière; répéter trois fois. Renvoyez le patient à une position neutre et réévaluez en utilisant des tests de piriformes couchés ou sujets.
Expérimental: Technique de libération active

Technique de libération active:

La position du patient est côté couché du côté du son. Le thérapeute se tient derrière le patient. La jambe supérieure doit être en flexion sur le genou et une légère extension applique désormais une pression avec les deux pouces sur Piriformis et demander au patient de fléchir et d'étendre sa hanche ainsi que de rotation externe et interne sur la hanche en flexion. Le muscle fessier est pris d'une position raccourcie à une position entièrement allongée tandis que la main de contact du physiothérapeute maintient la tension longitudinalement le long des fibres de tissus mous.
Autre: Technique de libération active
La position du patient est côté couché du côté du son. Le thérapeute se tient derrière le patient. La jambe supérieure doit être en flexion sur le genou et une légère extension applique désormais une pression avec les deux pouces sur Piriformis et demander au patient de fléchir et d'étendre sa hanche ainsi que de rotation externe et interne sur la hanche en flexion. Le muscle fessier est pris d'une position raccourcie à une position entièrement allongée tandis que la main de contact du physiothérapeute maintient la tension longitudinalement le long des fibres de tissus mous.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: jusqu'à 4 semaines
Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle. Cette échelle varie de 0 à 10. 0 indique "aucune douleur" et 10 indiqués "pire douleur".
jusqu'à 4 semaines
Goniomètre universel (UG)
Délai: jusqu'à 4 semaines
L'amplitude de mouvement sera mesurée à l'aide d'un goniomètre universel. Un goniomètre universel a 3 parties, qui comprennent les éléments suivants: un corps est conçu comme un rapporteur et peut former un cercle complet ou demi. Il a une échelle pour la mesure de l'angle. L'échelle peut s'étendre de 0 à 180 degrés pour les modèles demi-cercle ou 0 à 360 degrés pour les modèles en cercle complet.
jusqu'à 4 semaines
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: jusqu'à 4 semaines
L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est un questionnaire contenant 20 questions sur la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes. Les LEF peuvent être utilisés par les cliniciens comme mesure de la fonction initiale des patients, des progrès et des résultats continus, ainsi que pour fixer des objectifs fonctionnels.
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2025

Première publication (Réel)

14 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &AHS/24/0161 Ujala

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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