Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van patiënten na de isometrische ontspanning en actieve afgifte-techniekpatiënten met diep gluteal-syndroom

3 juli 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van post-isometrische ontspanning en actieve afgiftetechniek in pijn, bewegingsbereik en handicap bij patiënten met diep gluteaal syndroom

Het diepe gluteale syndroom omvatte het piriformis -syndroom. Strakke piriformis -spier geeft symptomen van ischias bij patiënten met diep gluteaal syndroom. Twee verschillende technieken die zullen worden gebruikt om het diepe gluteale syndroom te verbeteren, zijn actieve afgifte-techniek en post-isometrische ontspanning. Actieve afgifte -therapie is een reeks technieken voor de behandeling van musculoskeletale problemen. Na het gevoel voor de precieze locatie van musculoskeletale disfunctie, willen beoefenaars getroffen weefsels vrijgeven. De post-isometrische ontspanningstechniek begint door de spier in een uitgerekte positie te plaatsen. Dan wordt een isometrische samentrekking uitgeoefend tegen minimale weerstand. Ontspanning en vervolgens zachte rek volgen terwijl de spier wordt afgegeven.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn en zal worden uitgevoerd in Riphah Rehabilitation Clinic Lahore. Niet-waarschijnlijkheid opeenvolgende bemonstering zal worden gebruikt om de gegevens te verzamelen. De steekproefgrootte van 46 proefpersonen met leeftijdsgroep tussen 35-55 jaar van zowel mannelijk als vrouwelijk zal worden genomen. Gegevens worden verzameld van de patiënten met een klacht over pijn in de billen, lage rug en stralen naar been. Uitkomstmaten zullen worden genomen met behulp van numerieke pijnratingsschaal (NPRS) voor pijn, functionele extremiteitsschaal met lage extremiteit voor handicap en universele goniometer (GU) voor bewegingsbereik. Er zal een geïnformeerde toestemming worden genomen. Proefpersonen worden geselecteerd op basis van inclusie- en uitsluitingscriteria en zullen gelijk worden verdeeld in twee groepen per willekeurige getalgeneratortabel. Beide groepen ontvangen hot pack, tientallen en echografie en stretchoefeningen van piriformis, terwijl groep A na-isometrische ontspanning ontvangt en groep B een actieve releasetechniek ontvangt. Uitkomstmaten worden gemeten bij aanvang en na 4 weken. Gegevensanalyse wordt gedaan door SPSS versie 21.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Ittefaq Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Leeftijdsgroep tussen 35 en 55 jaar

    • Zowel gender mannelijk als vrouwelijk
    • Pijn en tederheid hebben in gluteale ruimte
    • Gluteale pijn die door de achterste van de dij en de onderste ledemaat strikt

Uitsluitingscriteria:

  • • Zwangerschap

    • Maligniteiten
    • Degeneratieve wervelkolomaandoeningen zoals houtspondylose, kanaalstenose, spondylolisthesis, neurale compressies als gevolg van tussenwervelschijflaesies
    • Elke wervel- of heupbreuk.
    • Geschiedenis van spinale chirurgie, tbc -wervelkolom, artrose, reumatoïde ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Post-isometrische ontspanning
Post isometrische ontspanningstechniek op piriformis; Leg de patiënt in rugligging en laat de beoefenaar aan dezelfde kant staan als de aangetaste piriformis -spier. Buig de knie van de aangedane zijde en plaats de voet van die kant op het zijaspect van de tegenovergestelde knie. Laat de beoefenaar de knie mediaal duwen totdat de beperkende barrière wordt voldaan. Laat de patiënt 3 tot 5 seconden tegen de weerstand van de beoefenaar duwen, een periode van isometrische ontspanning toestaan en vervolgens een nieuwe barrière inzetten; Herhaal drie keer. Breng de patiënt terug naar een neutrale positie en beoordeel opnieuw met behulp van rugligging of gevoelige piriformis -testen.
Post isometrische ontspanningstechniek op piriformis; Leg de patiënt in rugligging en laat de beoefenaar aan dezelfde kant staan als de aangetaste piriformis -spier. Buig de knie van de aangedane zijde en plaats de voet van die kant op het zijaspect van de tegenovergestelde knie. Laat de beoefenaar de knie mediaal duwen totdat de beperkende barrière wordt voldaan. Laat de patiënt 3 tot 5 seconden tegen de weerstand van de beoefenaar duwen, een periode van isometrische ontspanning toestaan en vervolgens een nieuwe barrière inzetten; Herhaal drie keer. Breng de patiënt terug naar een neutrale positie en beoordeel opnieuw met behulp van rugligging of gevoelige piriformis -testen.
Experimenteel: Actieve releasetechniek

Actieve releasetechniek:

De positie van de patiënt ligt aan de geluidszijde. Therapeut staat achter de patiënt. Het bovenste been moet in flexie op knie zijn en lichte extensie oefen nu druk uit met beide duimen op piriformis en vragen de patiënt om te buigen en zijn heup en ook externe en interne rotatie op heup in flexie te breiden. De gluteale spier wordt van een verkorte positie naar een volledig verlengde positie genomen, terwijl de contacthand van de fysiotherapeut de spanning in lengte van longitudinaal vasthoudt langs de zachte weefselvezels.

De positie van de patiënt ligt aan de geluidszijde. Therapeut staat achter de patiënt. Het bovenste been moet in flexie op knie zijn en lichte extensie oefen nu druk uit met beide duimen op piriformis en vragen de patiënt om te buigen en zijn heup en ook externe en interne rotatie op heup in flexie te breiden. De gluteale spier wordt van een verkorte positie naar een volledig verlengde positie genomen, terwijl de contacthand van de fysiotherapeut de spanning in lengte van longitudinaal vasthoudt langs de zachte weefselvezels.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: tot 4 weken
Patiëntniveau van pijn wordt beoordeeld met behulp van deze schaal. Deze schaal varieert van 0 tot 10. 0 duidt op "geen pijn" en 10 hebben "ergste pijn" aangegeven.
tot 4 weken
Universal Goniometer (UG)
Tijdsspanne: tot 4 weken
Het bewegingsbereik wordt gemeten met behulp van Universal Goniometer. Een universele goniometer heeft 3 delen, waaronder het volgende: een lichaam is ontworpen als een gradenboog en kan een volledige of halve cirkel vormen. Het heeft een schaal voor het meten van de hoek. De schaal kan zich uitstrekken van 0 tot 180 graden voor halfcircle-modellen of 0 tot 360 graden voor modellen met volledige cirkel.
tot 4 weken
Onderste extremiteit functionele schaal (LEFS)
Tijdsspanne: tot 4 weken
De functionele schaal van de onderste extremiteit (LEFS) is een vragenlijst met 20 vragen over het vermogen van een persoon om dagelijkse taken uit te voeren. De LEF's kunnen door clinici worden gebruikt als een maat voor de eerste functie van patiënten, voortdurende voortgang en uitkomst, en om functionele doelen te stellen.
tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samrood Akram, PhD*, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren